万络、西乐葆欲“咸鱼翻生”
2月18日傍晚，因为严重副作用而被炒得沸沸扬扬、一度濒临下架处理的“万络”和“西乐葆”出现了一丝“咸鱼翻生”的希望，这两种药物是知名的抗炎镇痛药物，分别属于全球两大制药巨头默沙东公司和辉瑞公司。
据了解，经过2月16日至18日长达3天的紧张辩论和听证，美国食品药品管理局(FDA)专家顾问委员会的32名权威专家投票表决，以31票赞成，仅1票反对的优势，肯定了继续使用西乐葆的必要性。对另一种COX-2药物万络，该顾问委员虽然也同意公众继续使用，但表决结果仅为17票赞成，15票反对。该委员会还建议，对COX-2药物应该有强烈的警告标识，并进行长期研究，以增加对这类药品的了解。
FDA专家委员会发布的这一消息，立刻使辉瑞股票强劲上扬。根据道琼斯新闻社最初的报道，咨询委员会的许多专家认为，西乐葆“也许是美国食品药品管理局批准的三个COX-2药物中风险最小，安全性最好的药物”。一些专家也同时建议对所有的COX-2产品和非甾体抗炎药物加以风险提示。
据2月18日纽约时报的报道，美国国防部的一位疼痛专家Christopher Grubb博士在专家顾问委员会上说：“考虑到传统消炎镇痛药的抗血小板作用，人体受伤后使用会增加出血可能，我们不会使用。而COX-2抑制剂是士兵药包中三种必备药之一。”
2004年9月30日，默沙东公司“万络”撤市后，引起了公众对COX-2类药物的极大关注，西乐葆的销售也受到巨大冲击。2005年1月11号，FDA正式对外发布召开专家顾问委员会，并通过各种渠道，广泛收集了社会各界关于消炎止痛药的意见和大量的研究资料，其中包括药品监管机构、独立研究机构、相关领域专家、制药公司、患者代表。2005年2月16日，FDA召开了专家顾问公开会议，全面评估COX-2抑制剂及相关消炎止痛药的风险和益处，并以专家投票的方式得出以上结论。, 百拇医药((据新华网))
据了解，经过2月16日至18日长达3天的紧张辩论和听证，美国食品药品管理局(FDA)专家顾问委员会的32名权威专家投票表决，以31票赞成，仅1票反对的优势，肯定了继续使用西乐葆的必要性。对另一种COX-2药物万络，该顾问委员虽然也同意公众继续使用，但表决结果仅为17票赞成，15票反对。该委员会还建议，对COX-2药物应该有强烈的警告标识，并进行长期研究，以增加对这类药品的了解。
FDA专家委员会发布的这一消息，立刻使辉瑞股票强劲上扬。根据道琼斯新闻社最初的报道，咨询委员会的许多专家认为，西乐葆“也许是美国食品药品管理局批准的三个COX-2药物中风险最小，安全性最好的药物”。一些专家也同时建议对所有的COX-2产品和非甾体抗炎药物加以风险提示。
据2月18日纽约时报的报道，美国国防部的一位疼痛专家Christopher Grubb博士在专家顾问委员会上说：“考虑到传统消炎镇痛药的抗血小板作用，人体受伤后使用会增加出血可能，我们不会使用。而COX-2抑制剂是士兵药包中三种必备药之一。”
2004年9月30日，默沙东公司“万络”撤市后，引起了公众对COX-2类药物的极大关注，西乐葆的销售也受到巨大冲击。2005年1月11号，FDA正式对外发布召开专家顾问委员会，并通过各种渠道，广泛收集了社会各界关于消炎止痛药的意见和大量的研究资料，其中包括药品监管机构、独立研究机构、相关领域专家、制药公司、患者代表。2005年2月16日，FDA召开了专家顾问公开会议，全面评估COX-2抑制剂及相关消炎止痛药的风险和益处，并以专家投票的方式得出以上结论。, 百拇医药((据新华网))