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邵明立:药物研究机构应该“宁缺毋滥”
http://www.100md.com 2005年3月22日 中国医药信息网
     国家食品药品监管局副局长邵明立近日表示,要本着“宁缺毋滥”的原则制定药品研究构机构认证“门槛”,使药物研究机构不再走药品生产企业发展的道路,以免陷入一种低水平重复建设、过多过滥的局面。

    据介绍,目前我国在药品监督管理部门备案的药物研究机构已达2000多家。邵明立表示,目前而言我国真正的新药研发数量不多,大多是在进行仿制药的研究,因此没有必要存在这么多的药品研究机构。

    据悉,我国对药物研究机构的管理目前主要实行备案制度。从2004年开始,我国开始启动药物临床实验机构资格认证(即GCP认证),并实施药物安全性实验室的GLP认证。邵明立说,对药物研究机构实施强制认证是发展的必然趋势,无论是对药物临床实验机构还是对药物安全性实验室的资格认证,要从一开始就按照国际认可的基本规范来进行,制定相应的国家政策和技术规范,使准入“门槛”保持在较高的水平。邵明立认为,总体而言,目前我国药物研究机构的质量管理还处于较低水平,即使已经具有认证资格的一些机构也存在不同程度的问题。他表示,对药物研究机构的资格认证应当是一个动态的管理过程,而药物研究机构更要树立一种质量管理的理念。, http://www.100md.com