新闻
肾动脉输液装置\, http://www.100md.com
FDA批准肾动脉输液装置(Benephitδ)用于临床，为肾功能障碍病人提供肾脏定向药物治疗。\, http://www.100md.com
和最初的Benephit一样，输液管是分叉的，可以同时将治疗用药直接输入双侧肾动脉；这样可以提高疗效，减少副作用。但最初的Benephit只能用于介入治疗，而δ型装置较长、较细，柔韧性较大，所以可通过较远的动脉(例如上肢动脉)插入，治疗过程中病人也可以活动。\, http://www.100md.com
它可用于治疗充血性心力衰竭(CHF)引起的心肾综合征，也可用于治疗发生在手术过程中、手术后和ICU病人的急性肾衰。能否采用Benephitδ来预防微创心血管介入治疗和诊断检查(例如放置支架、血管成形术或血管造影)过程中发生的急性肾衰(即造影剂肾病)，也在进行评估。\, http://www.100md.com
美国FDA和欧盟委员会分别于2004年1月和2005年2月批准采用最初的Benephit从外周血管(其中包括肾动脉)输注医师指定的药物。\, http://www.100md.com
鼻咽癌近距离放射治疗仪\, http://www.100md.com
FDA批准鼻咽癌近距离放射治疗仪(Varian)用于鼻腔、鼻咽部和咽喉上部癌症的局部放射治疗。Varian一般和外束放射治疗同时应用，并与CT和MRI兼容。\, http://www.100md.com
Varian有2个与耳、鼻和咽喉形状相同的塑料探头；导管从鼻腔插入，但不对黏膜造成损伤。还有一种探头一个带球囊，球囊膨胀后可以严密地固定在不同的解剖部位，以减少邻近重要组织的照射。\, http://www.100md.com
动脉粥样硬化斑块切除器治疗人造动-静脉瘘狭窄\, http://www.100md.com
FDA批准外周动脉粥样硬化斑块切除器(Orbitak)用于治疗透析病人的人造动-静脉瘘狭窄。\, http://www.100md.com
Orbitak由偏心形的旋转线圈和金刚钻面组成，采用轨道运动逐步切除导致动-静脉瘘狭窄的组织；每次切下的组织很小，可以通过冠状动脉的毛细血管，因此不会导致栓塞。\, http://www.100md.com
此外，偏心形的线圈和顶端的轨道运动可以保证治疗过程中血液的流动，使局部冷却预防热损伤、缺血和并发症的发生。\, http://www.100md.com
目前正在评估Orbitak治疗外周血管病和冠状动脉狭窄的可能性。\, http://www.100md.com
肝功能减退病人用阿那格雷需减量\, http://www.100md.com
FDA批准对盐酸阿那格雷anagrekide安全标签的修改，告诫医务人员对中度肝功能减退病人应减量。\, http://www.100md.com
药物代谢动力学研究显示，中度肝功能减退病人的阿那格雷总暴露量(血浓度-时间曲线下面积，AUC)增加8倍。\, http://www.100md.com
FDA强调，尚未对严重肝功能减退病人进行研究，该类病人禁忌使用阿那格雷。\, http://www.100md.com
中度肝功能减退病人阿那格雷的开始剂量应减为0.5 mg/d(通常为2 mg/d，分次服)，至少使用一周，小心监测心血管不良反应。与肝功能正常病人一样，任何一周内剂量增加值不应>0.5 mg/d。\, http://www.100md.com
FDA建议，轻～中度肝功能减退病人开始应用阿那格雷前，应评估其可能的危险和益处。\, http://www.100md.com
阿那格雷的适应证为：骨髓增生症病人的血小板增多症，以降低病人的血小板计数和血栓形成危险，减轻其相关症状(例如血栓出血事件)。
FDA批准肾动脉输液装置(Benephitδ)用于临床，为肾功能障碍病人提供肾脏定向药物治疗。\, http://www.100md.com
和最初的Benephit一样，输液管是分叉的，可以同时将治疗用药直接输入双侧肾动脉；这样可以提高疗效，减少副作用。但最初的Benephit只能用于介入治疗，而δ型装置较长、较细，柔韧性较大，所以可通过较远的动脉(例如上肢动脉)插入，治疗过程中病人也可以活动。\, http://www.100md.com
它可用于治疗充血性心力衰竭(CHF)引起的心肾综合征，也可用于治疗发生在手术过程中、手术后和ICU病人的急性肾衰。能否采用Benephitδ来预防微创心血管介入治疗和诊断检查(例如放置支架、血管成形术或血管造影)过程中发生的急性肾衰(即造影剂肾病)，也在进行评估。\, http://www.100md.com
美国FDA和欧盟委员会分别于2004年1月和2005年2月批准采用最初的Benephit从外周血管(其中包括肾动脉)输注医师指定的药物。\, http://www.100md.com
鼻咽癌近距离放射治疗仪\, http://www.100md.com
FDA批准鼻咽癌近距离放射治疗仪(Varian)用于鼻腔、鼻咽部和咽喉上部癌症的局部放射治疗。Varian一般和外束放射治疗同时应用，并与CT和MRI兼容。\, http://www.100md.com
Varian有2个与耳、鼻和咽喉形状相同的塑料探头；导管从鼻腔插入，但不对黏膜造成损伤。还有一种探头一个带球囊，球囊膨胀后可以严密地固定在不同的解剖部位，以减少邻近重要组织的照射。\, http://www.100md.com
动脉粥样硬化斑块切除器治疗人造动-静脉瘘狭窄\, http://www.100md.com
FDA批准外周动脉粥样硬化斑块切除器(Orbitak)用于治疗透析病人的人造动-静脉瘘狭窄。\, http://www.100md.com
Orbitak由偏心形的旋转线圈和金刚钻面组成，采用轨道运动逐步切除导致动-静脉瘘狭窄的组织；每次切下的组织很小，可以通过冠状动脉的毛细血管，因此不会导致栓塞。\, http://www.100md.com
此外，偏心形的线圈和顶端的轨道运动可以保证治疗过程中血液的流动，使局部冷却预防热损伤、缺血和并发症的发生。\, http://www.100md.com
目前正在评估Orbitak治疗外周血管病和冠状动脉狭窄的可能性。\, http://www.100md.com
肝功能减退病人用阿那格雷需减量\, http://www.100md.com
FDA批准对盐酸阿那格雷anagrekide安全标签的修改，告诫医务人员对中度肝功能减退病人应减量。\, http://www.100md.com
药物代谢动力学研究显示，中度肝功能减退病人的阿那格雷总暴露量(血浓度-时间曲线下面积，AUC)增加8倍。\, http://www.100md.com
FDA强调，尚未对严重肝功能减退病人进行研究，该类病人禁忌使用阿那格雷。\, http://www.100md.com
中度肝功能减退病人阿那格雷的开始剂量应减为0.5 mg/d(通常为2 mg/d，分次服)，至少使用一周，小心监测心血管不良反应。与肝功能正常病人一样，任何一周内剂量增加值不应>0.5 mg/d。\, http://www.100md.com
FDA建议，轻～中度肝功能减退病人开始应用阿那格雷前，应评估其可能的危险和益处。\, http://www.100md.com
阿那格雷的适应证为：骨髓增生症病人的血小板增多症，以降低病人的血小板计数和血栓形成危险，减轻其相关症状(例如血栓出血事件)。