我科于2004年2月～2004年6月采用多中心、随机、有效药物对照的方法对贵州特色药业有限责任研制的银冰消痤酊治疗寻常痤疮的疗效及安全性进行了临床试验观察及评价，现报告如下。

     1 资料与方法

    1.1 病例选择

    1.1.1 入选标准 (1)选择14～35岁寻常痤疮患者。(2)性别不限。

    1.1.2 排除标准 (1)妊娠或哺乳期妇女。(2)过敏体质或对酒精、或本药药物成份过敏者。(3)近30天内服过治疗本病的药物或7天内外用过治疗本病的药物。(4)合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。(5)化学物质所致的职业性痤疮，药物引起的痤疮。(6)不符合纳入标准的其他病例。

    1.1.3 剔除病例标准 (1)不符合纳入标准者。(2)未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响 疗效判断或安全性判断者。(3)试验期间因出现严 重不良反应而中止试验者，但应纳入不良反应统计。

    1.2 一般资料 门诊患者60例，男38例，女22例;年龄16～26岁，平均20.7岁;病程1个月～8年，平均2.86年，痤疮分级采用pillsburv分类法 ......