格林-巴利综合征(GBS)是小儿急性弛缓性麻痹常见病因之一。根据临床发病机制和神经电生理结果不同，可分为急性炎症性脱髓鞘型GBS(AIDP即经典型GBS)、急性运动轴索型GBS(AMAN)、急性感觉运动轴索型GBS(AMSAN)以及Miller-Fisher综合征。近4年我科共收治GBS94例，其中AMAN56例，现将其临床、电生理及预后分析如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 56例AMAN患儿均符合儿童不同类型格林-巴利综合征神经电生理研究分型标准 ^[1] ，病程进展均<4周。男49例，女7例;年龄11～12月4例，～3岁12例，～6岁30例，>6岁10例。居住农村52例，城市4例;发病季节1～3月份16例，4～6月份25例，7～9月份7例，10～12月份8例。

    1.2 临床特点 前驱症状:发病1月内患上呼吸道感染23例，无明显原因发热2例，腹泻6例。四肢肌力0～2级24例，3～4级32例。伴脑神经麻痹32例(以舌咽神经，面神经多见)，颈背强直疼痛24例，颈阻阳性和(或)克氏征阳性36例，均有膝反射减弱或消失，无感觉异常 ......