磁共振波谱分析(Magnetic resonance spectroscopy，MRS)是活体检测体内物质代谢及生化物质含量唯一的无创性检查技术，近年来发展迅速，已广泛应用于评价人体组织肿瘤的发生及发展 [1，2] 。MRS的发展使影像诊断学逐步深入到细胞生化代谢水平。研究表明，MRS具有很高的鉴别肿瘤能力，有望成为诊断肿瘤的重要工具 [1，2] 。脑是MRS研究最多的器官，其临床应用日臻成熟，而MRS在体部肿瘤的应用才刚刚起步，本文仅就MRS的基本原理及其在体部肿瘤中的应用作一综述。

    1 磁共振波谱分析(MRS)的基本原理及成像技术

    具有核磁共振现象的原子核，当接受一个90°射频脉冲时，使它们从Z轴自旋到X轴上，停止射频脉冲后，自旋核便以运动方式回到它们原来的Z轴位置，称为驰豫(relaxˉation)，接受线圈在驰豫时间内能接受到一种随时间变化而呈指数衰减的信号—自由感应衰减信号(free indication deˉcay，FID)经过傅里叶转换产生了按频率分布的函数图，即磁共振波谱 [2～4] 。

    MRS与MRI的基本原理相似，但在信号采集及后处理方面存在较大的差异。MRI提供给临床医生直观的解剖图像，而MRS提供的是复杂的波谱曲线，是定量的化学信息。MRI检查时尽量抑制其化学位移，而MRS却是充分利用化学位移中的微小变化来采集信息。

    由于不同化合物中原子核的化学位移不同，可根据MR波谱中其共振峰(化学位移)的位置不同而加以鉴别。化学位移的大小以磁共振频率的百万分之一(ppm)表示，MR波谱中以横坐标来表示，纵坐标代表代谢产物的信号强度单位。共振波峰的描述指标有:共振频率、峰高、半峰高处线宽以及波峰积分面积等。共振频率即共振峰的位置(以ppm表示)。峰高及波峰积分面积与共振原子核的数目成正比，代表化合物的浓度，可进一步进行定量分析;半峰高处线宽反映驰豫时间。

    目前用于生物体检测的原子核有 1 H、 31 P、 13 C、 19 F、 23 Na、 39 K等，其中人体内 1 H、 31 P两种原子核的自然含量最高，并存在于一些颇具临床意义的化合物中，故最常用于MR波谱分析。尽管 1 H和 31 P波谱都在使用(其中 31 P波谱能评价组织代谢能的来源， 1 H波谱能提供髓磷质、细胞膜及代谢活性成分等的信息)，但 1 H波谱磁敏感性较 31 P波谱高，因此信号更强，有更高的空间分辨率，其空间分

    辨率可提高至0.24～0.7cm 3 ，而 31 P波谱其空间分辨率才8cm 3 ......