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编号:10572257
肥厚性梗阻型心肌病误诊1例分析
http://www.100md.com 《中华现代临床医学杂志》 2004年第10期
1病历摘要,2讨论,参考文献
     肥厚性心肌病(HCM)是常染色体显性遗传性疾病,临床症状及心电图无特异性,诊治困难,合并高血压和冠心病时更易漏诊。本文报道1例HCM合并高血压、冠心病误诊病例,望引起同行注意。

    1 病历摘要

    患者,女,83岁,高血压40余年,血压最高200/120mmHg,口服降压药控制。反复胸闷、胸痛、活动后气急30余年,加重2年。劳累后、情绪变化时可诱发。发作时伴有左上肢、肩部放射痛,休息及服麝香保心丸可缓解。1998年7月因多源性室性早博,服可达龙、慢心律治疗好转。1998年11月Holter提示Ⅱ ° Ⅰ型窦房传导阻滞(SAB),Ⅰ ° 房室传导阻滞(AVB),服异丙吡胺缓解后改服安太心。1999年10月心电图平板运动试验确诊为冠心病。1999~2002年先后6次因冠心病、心绞痛住院治疗。甲状腺瘤手术30余年,术后5年出现甲亢,同位素治疗后并发甲减,长期服甲状腺素100~150mg/d。1999年11月心脏MRI显示:心脏体积稍大,左室为著,左室心肌肥厚,收缩末期室间隔2.5~2.7cm,舒张末期2.1~2.3cm,下壁收缩末期2.6~2.9cm,舒张末期1.8~2.1cm,左室射血分数92.5%,每搏输出量74.3ml,左室心肌未见局部收缩减弱 ......

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