Vogt-小柳原田综合征是一种累及全身多个系统的炎症性疾病，主要表现为肉芽肿性全葡萄膜炎、脑膜刺激征，可伴有听觉功能障碍、皮肤和毛发等改变。治疗不及时往往会导致较严重的并发症。现将我院1999年以来收治的Vogt-小柳原田综合征67例报告如下。

    1 临床资料

    我院1999年6月～2004年6月期间收治的Vogt-小柳原田综合征67例134眼，其中男23例，女44例，年龄18～72岁，平均37.4岁。全部患者均为双眼首次发病，病史3～62d。每例患者均行视力、眼前节裂隙灯、间接检眼镜及三面镜检查，其中56例行眼底荧光血管造影检查。所有患者均符合下列诊断标准:(1)无眼外伤或内眼手术史;(2)双侧慢性虹膜睫状体炎;(3)后葡萄膜炎包括渗出性视网膜脱离、视乳头充血或水肿;(4)神经系统的一些表现如耳鸣、头痛、颈项强直等。均有双眼视力同时或先后迅速下降，视力小于0.1者97眼，0.1～0.3者32眼 ......