【摘要】 目的 舒利迭 TM 是丙酸氟替卡松和沙美持罗复合型干粉剂，为国内最近引进治疗成人及儿童哮喘的新型吸入性药物，探讨其对本地儿童哮喘的疗效和安全性。方法选择4～14岁符合中、重度哮喘诊断标准的患儿65例，分成A组36例用舒利迭 ^TM (50/100μg)，早、晚各一次吸入;B组29例用舒利迭 ^TM (50/250μg)，每晚一次吸入，疗程均为8周时间。统一提供哮喘日记本和峰流速仪，由专科医生负责教会其记录哮喘日记，使用准纳器，吸入定量气雾器和峰流速仪操作方法。于治疗后1、2、4、6、8周进行随访，观察其有关记录项目、临床疗效及不良反应。结果 经用不同剂量的舒利迭 ^TM 准纳器吸入治疗后，两组症状评分、晨、夜间PEF值均有非常显著的改善，短效β ₂ 激动剂用量显著减少，A、B两组患儿自身疗效评估，其有效率分别达96.97%和96.3%。A、B两组综合疗效评价，显效率为84.9%和81.5%，除出现1例自觉咽喉痛两天和1例发生一过性声音嘶哑外，未见其他不良反应。结论 本文临床试验表明舒利迭 ^TM 对4岁以上中、重度儿童哮喘疗效显著，并使用安全，尤以B组每晚一次吸入，更能简化哮喘治疗方案，方便病人和增加依从性。

    关键词 舒利迭 ^TM准纳器 哮喘 儿童

    The observation for clinical effect and safety in treatment of

    children asthma of seretide

    Gu Hongliang ......