抗过敏性哮喘 O ma l i z u m a b有效
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2005年5月10日
最近 ,《欧洲呼吸杂志》报道了由瑞士巴塞尔的 Ma r k u s S o l e教授主持的一项随机双盲多中心临床试验。此项由瑞士、美国、德国、南非以及英国科学家共同参与的国际性研究 ,目的是验证抗过敏性哮喘新药 O m a l i z u m a b的临床疗效。
O m a l i z u m a b是一种重组单克隆抗体 ,通过阻断 I g E (注 :I g E在机体过敏反应中起着关键作用 )发挥作用而达到治疗的目的。在此项临床试验中 ,有 274名过敏性哮喘患者接受 O m a l i z u m a b的治疗 ,对照组 272名患者则使用安慰剂治疗。结果显示 ,在 7个月的治疗过程中 ,对照组有 30. 5%的患者哮喘至少发作一次 ,而治疗组只有 12. 8%的患者出现哮喘发作。患者对 O m a l i z u m a b耐受良好。
此外 ,研究还发现 , O m a l i z u m - a b可以减少吸入性皮质类固醇类药物 (如倍氯米松 )在哮喘治疗中的应用 ,但是 , O m a l i z u m a b的这种作用通常在给药 6～ 12周后才会出现。研究者认为 , O m a l i z u m a b可用于中至重度过敏性哮喘的治疗 ,该药的安全性 ,特别是在儿童中应用的安全性问题还有待进一步的研究。, 百拇医药
O m a l i z u m a b是一种重组单克隆抗体 ,通过阻断 I g E (注 :I g E在机体过敏反应中起着关键作用 )发挥作用而达到治疗的目的。在此项临床试验中 ,有 274名过敏性哮喘患者接受 O m a l i z u m a b的治疗 ,对照组 272名患者则使用安慰剂治疗。结果显示 ,在 7个月的治疗过程中 ,对照组有 30. 5%的患者哮喘至少发作一次 ,而治疗组只有 12. 8%的患者出现哮喘发作。患者对 O m a l i z u m a b耐受良好。
此外 ,研究还发现 , O m a l i z u m - a b可以减少吸入性皮质类固醇类药物 (如倍氯米松 )在哮喘治疗中的应用 ,但是 , O m a l i z u m a b的这种作用通常在给药 6～ 12周后才会出现。研究者认为 , O m a l i z u m a b可用于中至重度过敏性哮喘的治疗 ,该药的安全性 ,特别是在儿童中应用的安全性问题还有待进一步的研究。, 百拇医药