艾托考昔治疗强直性脊柱炎病人比奈普生有效
【医业网据路透社2005年5月10日纽约讯】一项新的随机对照试验表明艾托考昔减轻强直性脊柱炎(AS)病人的疼痛和改善功能比奈普生更有效。荷兰马斯特里赫特大学医院的范德赫迪(DesireevanderHeijde)和同事还报告，这种环氧化酶2抑制剂很安全，能很好耐受。f#rh, 百拇医药
在本研究的第一阶段，病人被随机分为艾托考昔90mg或120mg或奈普生100mg或安慰剂治疗6周；在第二阶段，病人被随机分为或艾托考昔或奈普生治疗46周。最初387人被征入试验，284人完成两阶段研究。f#rh, 百拇医药
在第一阶段，两种艾托考昔剂量的病人和奈普生组病人脊柱疼痛、疾病活动性和功能的改善显著更大；在第二阶段，两个艾托考昔组的病人从总体或个体而言在所有终点上的改善都大于奈普生组，但艾托考昔两种剂量之间没有临床意义的不同。对治疗反应总评估的post-hoc分析发现，90mg艾托考昔组71.6%的病人评定自己的反应为好或极好，而大剂量组为69.2%，奈普生组54.5%，安慰组25%。f#rh, 百拇医药
“根据这些结果，我们的结论是，90mg艾托考昔对AS最有效”，研究者写道。4个治疗组的不良事件或停止治疗率没有显著差异。“这些研究结果证实，艾托考昔治疗AS通常安全、耐受好和有效”，他们在4月《关节炎和风湿病》杂志(ArthritisRheum2005;52:1205-1215)上总结。
在本研究的第一阶段，病人被随机分为艾托考昔90mg或120mg或奈普生100mg或安慰剂治疗6周；在第二阶段，病人被随机分为或艾托考昔或奈普生治疗46周。最初387人被征入试验，284人完成两阶段研究。f#rh, 百拇医药
在第一阶段，两种艾托考昔剂量的病人和奈普生组病人脊柱疼痛、疾病活动性和功能的改善显著更大；在第二阶段，两个艾托考昔组的病人从总体或个体而言在所有终点上的改善都大于奈普生组，但艾托考昔两种剂量之间没有临床意义的不同。对治疗反应总评估的post-hoc分析发现，90mg艾托考昔组71.6%的病人评定自己的反应为好或极好，而大剂量组为69.2%，奈普生组54.5%，安慰组25%。f#rh, 百拇医药
“根据这些结果，我们的结论是，90mg艾托考昔对AS最有效”，研究者写道。4个治疗组的不良事件或停止治疗率没有显著差异。“这些研究结果证实，艾托考昔治疗AS通常安全、耐受好和有效”，他们在4月《关节炎和风湿病》杂志(ArthritisRheum2005;52:1205-1215)上总结。