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媒体初衷想"做好事" 热炒"骨髓捐献"遭遇尴尬
http://www.100md.com 2005年5月20日 新京报
     多数人对捐献者隐私权缺乏认识

    认为只要供受双方自愿,媒体就可以公开他们的个人信息对于媒体报道给赵先生带来的小小烦恼,一些人好像无法体会,并且还持着这样一种观点:“应该让媒体好好宣传捐献骨髓的事迹,因为这是一件感人的大好事,是救命的事儿”。

    资料显示,我国每年新增约四万至六万名白血病患者,中国红十字会领导的中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库),自2001年重新启动以来,截至2004年年底,已累计入库捐献者资料24万人份。但与这个数字相差甚远的是,至今为止,全国只有200多名配型成功的志愿者捐献了造血干细胞。

    张女士几个月前得知,她同一名外地患者造血干细胞移植配型初步成功,现在正等待第二次检测的结果。她认为,姓名、单位等信息的公布,应该不会对她造成太大影响,所以她也觉得无所谓。

    和张女士有同样想法的还大有人在,记者对40个人随机调查,发现只有20%的被调查者觉得,媒体公开个人信息可能会对双方造成一些不好的影响,比如会暴露患者得病的隐私,可能会导致买卖骨髓,进行敲诈或引起纠纷。

    但是大部分被调查者有一个共识:只要供患双方自愿,媒体就可以公开他们的个人信息。甚至有人认为媒体公开捐献者的信息包括照片是难免的,允许媒体作正面报道是捐献者为中国造血干细胞事业应作的一种贡献。 [1] [2] [3] [4] [5] [6]

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