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中国医学论坛报
将发表在6月期Nature Med上的一项研究报告显示,美国科学家采用新的联合治疗方法,可使脊髓挫伤成年大鼠恢复70%的正常行走功能。
这种新的联合疗法是由美国迈阿密大学医学院Bunge和Pearse博士设计的。研究者应用抗抑郁药咯利普兰(rokipram)、施万细胞移植和注射双丁酰环腺苷酸(db-cAMP)治疗了胸段脊髓挫伤大鼠。
他们发现,在没有接受治疗的大鼠,脊髓和脑干组织的环腺苷酸(cAMP,细胞信使分子)水平下降约70%,脊髓损伤后cAMP至少2周低于正常水平。他们采用即刻皮下注射咯利普兰方法防止cAMP水平下降。1周后注射施万细胞和db-cAMP到损伤部位,使其cAMP水平在基线以上。联合疗法可改善大鼠损伤后8周内的粗细运动调控能力。
研究者称,咯利普兰是一种磷酸二酯酶抑制剂,一直用作抗抑郁药,还用于多发性硬化的试验性治疗。Bunge认为,咯利普兰用于治疗脊髓损伤,其作用机制有2个方面,一是神经保护(即预防继发性神经损伤的发生),二是促进轴突再生。
研究者指出,先注射咯利普兰可防止损伤后中枢神经系统cAMP降低。db-cAMP是cAMP类似物,而cAMP可促进神经纤维生长,新生的神经纤维可通过脊髓损伤部位,恢复神经信号的传导,使神经细胞重新连接在一起,使受损神经纤维的愈合成为可能。研究者认为,cAMP水平是轴突再生的关键。
脊髓挫伤是导致人体瘫痪的最常见原因。Bunge认为,此联合疗法用于病人是有可能的。但在进行人体研究前,还需通过进一步研究来证实此结果。
这种新的联合疗法是由美国迈阿密大学医学院Bunge和Pearse博士设计的。研究者应用抗抑郁药咯利普兰(rokipram)、施万细胞移植和注射双丁酰环腺苷酸(db-cAMP)治疗了胸段脊髓挫伤大鼠。
他们发现,在没有接受治疗的大鼠,脊髓和脑干组织的环腺苷酸(cAMP,细胞信使分子)水平下降约70%,脊髓损伤后cAMP至少2周低于正常水平。他们采用即刻皮下注射咯利普兰方法防止cAMP水平下降。1周后注射施万细胞和db-cAMP到损伤部位,使其cAMP水平在基线以上。联合疗法可改善大鼠损伤后8周内的粗细运动调控能力。
研究者称,咯利普兰是一种磷酸二酯酶抑制剂,一直用作抗抑郁药,还用于多发性硬化的试验性治疗。Bunge认为,咯利普兰用于治疗脊髓损伤,其作用机制有2个方面,一是神经保护(即预防继发性神经损伤的发生),二是促进轴突再生。
研究者指出,先注射咯利普兰可防止损伤后中枢神经系统cAMP降低。db-cAMP是cAMP类似物,而cAMP可促进神经纤维生长,新生的神经纤维可通过脊髓损伤部位,恢复神经信号的传导,使神经细胞重新连接在一起,使受损神经纤维的愈合成为可能。研究者认为,cAMP水平是轴突再生的关键。
脊髓挫伤是导致人体瘫痪的最常见原因。Bunge认为,此联合疗法用于病人是有可能的。但在进行人体研究前,还需通过进一步研究来证实此结果。