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锁定糖尿病性心肌病药物作用新靶点
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     加拿大蒙特利尔心脏病研究所王志国教授,多年来一直从事心律失常发病机制的研究工作,在心脏离子通道,特别是在HERG通道的研究上达到国际先进水平,并先后在国际知名杂志上发表论文50余篇,有多篇论文被美国著名药理教科书《GoodmanPharmacology》引用。在本次会议中,王志国教授报告了糖尿病性心肌病和短时心肌缺血时HERG通道的功能变化。

    王志国教授介绍,心脏正常功能的维持有赖于其正常的电活动,而正常电活动的维持又依赖于心肌细胞膜上转运离子的膜通道蛋白的功能状态。而他本人主要研究心肌细胞膜上一种转运钾离子的膜通道蛋白(由HERG基因表达,因此又称为HERG通道)功能异常对心脏功能的影响及其功能在不同疾病状态下的表现。

    王志国教授指出,临床上有50%的糖尿病患者伴有心脏功能的改变,并且这种改变是不依赖于血管病变而独立发生的。在这些伴有心脏功能改变的糖尿病患者中,有25%的患者会出现心脏QT间期的延长,并最终使患者出现尖端扭转性心

    律失常,严重时可导致患者死亡。

    王志国教授报告其研究发现,造成糖尿病患者出现QT间期延长的主要原因是糖尿病可导致心肌细胞膜HERG通道表达减少,使钾离子在细胞膜内外的转运活动发生障碍——这可能会成为治疗糖尿病性心肌病药物作用的新靶点。王志国教

    授的研究还发现,在诱导家兔发生急性缺血的早期,导致家兔出现心律失常的主要原因不是HERG通道表达减少所导致的长QT间期综合征,而是HERG通道表达减少所导致的QT间期的缩短,王志国教授称其为“短QT综合征”。

    这两项研究结果表明,HERG通道不仅是药物治疗长QT综合征的靶点,也是药物治疗“短QT综合征”的靶点。, http://www.100md.com