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编号:10560873
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     贺友生 陶 辉

    双侧腕骨融合伴双侧尺骨发育不全罕见,现将我院遇到的二例报告如下。

    患者系母女俩,母30岁,女9岁。体检:肘后无鹰嘴,肘关节活动度30°(伸)80°(屈)(母亲左肘关节已行关节融合术,不能屈伸)。前臂处于旋后位,旋前受限。腕关节桡偏12°,不能尺偏,屈腕40°,伸腕0°~20°,小指短,不能屈曲。肘、腕关节畸形,无红、肿、痛、热改变。身体其它部位未见异常,智力发育正常。X线表现:肱骨远端变形,未见有鹰嘴窝,尺骨鹰嘴缺如,肘外翻。三角骨和豌豆骨融合,且较正常偏大,舟骨和月骨较小,形态异常,第5掌骨粗短,双手倾向桡侧,肘、腕关节周围软组织无肿胀。

    讨论 双侧腕骨融合伴双尺骨发育不全此种畸形文献尚未见报道,本病仅发生于双上肢,表现为三角骨和豌豆骨融合,尺骨鹰嘴缺如。由于患者为母女俩,考虑本病可能有遗传倾向。另外由于本病具有多个骨的形态异常,造成治疗困难。我们对女孩的尺骨远端行了骨骺生长阻滞术和三角—豌豆骨部分切除术,随访半年,除腕关节尺偏有所改善外,其它临床效果不明显。

    作者单位:贺友生 陶 辉 佛山市石湾医院(528031)

    广东医学

    GUANGDONGMEDICALJOURNAL

    1999年 第3期 No.3 1999