年轻与中老年妇女子宫内膜癌的临床特点及预后对比分析
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宋红林
我院1985年3月至1993年6月共收治子宫内膜癌166例,其中年轻组(≤40岁)16例和中老年组(>40岁)150例。现对两组情况进行对比分析。
1 临床资料
1.1 一般资料:166例患者中,年轻组16例,年龄25~40岁,平均36.6岁;中老年组患者150例,年龄41~83岁,平均57.1岁。
1.2 月经婚育史:年轻组月经一向不规则且稀发者7例(43.8%);而150例中老年组患者仅8例(5.3%)(P0.05。
1.6 病理类型:按WHO标准,年轻组腺癌13例(81.3%),腺角化癌、鳞腺癌及乳头状腺癌各1例(6.3%);中老年组腺癌、鳞腺癌、乳头状腺癌、鳞癌、透明细胞癌分别为99例(66.0%),20例(13.3%),18例(12.0%),7例(4.7%)及6例(4%),两组相比较,P>0.05。组织学分级:年轻组Ⅰ级7例,Ⅱ级6例,Ⅲ级3例;中老年组Ⅰ级11例,Ⅱ级23例,Ⅲ级116例,两组相比较,P>0.05。
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1.7 治疗情况:两组病例治疗手段基本相同,均采取全宫+双附件切除或根治性子宫切除及盆腔淋巴结清扫术。术前或术后加全盆放射治疗,总量40~50Gy。术后综合性化疗及孕激素治疗。
1.8 随访结果:本组患者随访至1998年6月。对每例的资料进行回顾性分析,率的比较采用x\+2检验。年轻组16例中,无一例失访。其中存活3年以上14例,5年以上13例。死亡原因:癌复发2例,非癌原因1例。中老年组150例中,失访5例。其中存活3年以上108例,5年以上99例。癌复发死亡32例,非癌原因死亡14例。年轻组5年生存率为81.30%,中老年组为68.3%。两组无显著性差异(P>0.05)。
2 讨论
子宫内膜癌多发生在50岁以上妇女,特别是绝经后妇女。40岁以下只占1%~8%(1)。本组资料显示不同年龄患者在病因学上有不同表现。自初潮以来月经一向不规则者,年轻组是中老年组的8.25倍,不育是中老年组的9.37倍。说明年轻患者月经失调、卵巢无排卵是“高危因素”之一。有学者认为患多囊卵巢综合症的年轻妇女,子宫内膜呈增生过长,若干年以后有19%~25%发生子宫内膜癌(2)。所以临床上对顽固性久治无效的月经失调者,应警惕子宫内膜癌的可能。肥胖、高血压、糖尿病在中老年组占一定的比例,而年轻组无一例有此合并症,所以不是年轻妇女子宫内膜癌发病的主要因素。
, 百拇医药
影响预后的因素与临床分期、病理类型、子宫肌层浸润程度及淋巴结转移等有关(3,4)。年轻妇女子宫内膜癌患者在病理学上以高中分化腺癌多见,而乳头状腺癌及鳞腺癌较少见,仅占6.3%。而中老年组则占12.0%和13.3%(P0.05),虽无显著性差异,但年轻妇女的预后比中老年组好,这表明子宫内膜癌与病理类型有一定的关系。
有学者认为年轻妇女子宫内膜癌肿瘤大多局限在子宫,很少发生远处转移,临床预后好(5)。本组资料显示,患者由于出现月经紊乱或多年不孕,而及早就诊利于临床早期发现,因此临床期别较早,浸润肌层较浅,这些因素导致较好的预后。
因此,根据不同年龄患者发病的有关因素作为子宫内膜癌的“高危因素”,有利于病人得到迅速和及时的早期诊断。在年轻妇女中,如有无排卵卵巢功能表现及不育,可视为“高危因素”。凡有高危因素妇女,出现不规则阴道流血,应高度怀疑子宫内膜癌可能。
作者单位:宋红林 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科
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参考文献
[1] 连利娟主编.林巧稚妇科肿瘤学.北京:人民卫生出版社,1996:406
[2] 张惜阴主编.临床妇科肿瘤学.第1版.上海:上海医科大学出版社,1993:126
[3] Borrow CP,Bundy BN,Kurman RJ,et al.Relationship Between surgical-pathological risk factors and outcome in clinical stage 1 and 2 carcinoma of the endometrium:Gynecologic Oncology Group study.Gynecol Oncol 1991;40:55
[4] Wolfson AN,Sightler SE,Markoe AM,et al.The prognostic significance of surgical staging for cacinoma of the endometrium.Gynecol Oncol 1992;45:142
[5] Grssman JD,Aioary RS,Barnes AE,et al.Endometrial carcinoma in women 40 years of age of younger.Obstet Gynecol 1981;57:69
广西医学
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
1999年 第1期 No.1 1999, 百拇医药
我院1985年3月至1993年6月共收治子宫内膜癌166例,其中年轻组(≤40岁)16例和中老年组(>40岁)150例。现对两组情况进行对比分析。
1 临床资料
1.1 一般资料:166例患者中,年轻组16例,年龄25~40岁,平均36.6岁;中老年组患者150例,年龄41~83岁,平均57.1岁。
1.2 月经婚育史:年轻组月经一向不规则且稀发者7例(43.8%);而150例中老年组患者仅8例(5.3%)(P0.05。
1.6 病理类型:按WHO标准,年轻组腺癌13例(81.3%),腺角化癌、鳞腺癌及乳头状腺癌各1例(6.3%);中老年组腺癌、鳞腺癌、乳头状腺癌、鳞癌、透明细胞癌分别为99例(66.0%),20例(13.3%),18例(12.0%),7例(4.7%)及6例(4%),两组相比较,P>0.05。组织学分级:年轻组Ⅰ级7例,Ⅱ级6例,Ⅲ级3例;中老年组Ⅰ级11例,Ⅱ级23例,Ⅲ级116例,两组相比较,P>0.05。
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1.7 治疗情况:两组病例治疗手段基本相同,均采取全宫+双附件切除或根治性子宫切除及盆腔淋巴结清扫术。术前或术后加全盆放射治疗,总量40~50Gy。术后综合性化疗及孕激素治疗。
1.8 随访结果:本组患者随访至1998年6月。对每例的资料进行回顾性分析,率的比较采用x\+2检验。年轻组16例中,无一例失访。其中存活3年以上14例,5年以上13例。死亡原因:癌复发2例,非癌原因1例。中老年组150例中,失访5例。其中存活3年以上108例,5年以上99例。癌复发死亡32例,非癌原因死亡14例。年轻组5年生存率为81.30%,中老年组为68.3%。两组无显著性差异(P>0.05)。
2 讨论
子宫内膜癌多发生在50岁以上妇女,特别是绝经后妇女。40岁以下只占1%~8%(1)。本组资料显示不同年龄患者在病因学上有不同表现。自初潮以来月经一向不规则者,年轻组是中老年组的8.25倍,不育是中老年组的9.37倍。说明年轻患者月经失调、卵巢无排卵是“高危因素”之一。有学者认为患多囊卵巢综合症的年轻妇女,子宫内膜呈增生过长,若干年以后有19%~25%发生子宫内膜癌(2)。所以临床上对顽固性久治无效的月经失调者,应警惕子宫内膜癌的可能。肥胖、高血压、糖尿病在中老年组占一定的比例,而年轻组无一例有此合并症,所以不是年轻妇女子宫内膜癌发病的主要因素。
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影响预后的因素与临床分期、病理类型、子宫肌层浸润程度及淋巴结转移等有关(3,4)。年轻妇女子宫内膜癌患者在病理学上以高中分化腺癌多见,而乳头状腺癌及鳞腺癌较少见,仅占6.3%。而中老年组则占12.0%和13.3%(P0.05),虽无显著性差异,但年轻妇女的预后比中老年组好,这表明子宫内膜癌与病理类型有一定的关系。
有学者认为年轻妇女子宫内膜癌肿瘤大多局限在子宫,很少发生远处转移,临床预后好(5)。本组资料显示,患者由于出现月经紊乱或多年不孕,而及早就诊利于临床早期发现,因此临床期别较早,浸润肌层较浅,这些因素导致较好的预后。
因此,根据不同年龄患者发病的有关因素作为子宫内膜癌的“高危因素”,有利于病人得到迅速和及时的早期诊断。在年轻妇女中,如有无排卵卵巢功能表现及不育,可视为“高危因素”。凡有高危因素妇女,出现不规则阴道流血,应高度怀疑子宫内膜癌可能。
作者单位:宋红林 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科
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参考文献
[1] 连利娟主编.林巧稚妇科肿瘤学.北京:人民卫生出版社,1996:406
[2] 张惜阴主编.临床妇科肿瘤学.第1版.上海:上海医科大学出版社,1993:126
[3] Borrow CP,Bundy BN,Kurman RJ,et al.Relationship Between surgical-pathological risk factors and outcome in clinical stage 1 and 2 carcinoma of the endometrium:Gynecologic Oncology Group study.Gynecol Oncol 1991;40:55
[4] Wolfson AN,Sightler SE,Markoe AM,et al.The prognostic significance of surgical staging for cacinoma of the endometrium.Gynecol Oncol 1992;45:142
[5] Grssman JD,Aioary RS,Barnes AE,et al.Endometrial carcinoma in women 40 years of age of younger.Obstet Gynecol 1981;57:69
广西医学
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
1999年 第1期 No.1 1999, 百拇医药