米非司酮配伍米索前列醇中孕引产100例分析
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何 冰 马 刚
传统的中孕引产方法有水囊和利凡诺引产，两者均为侵入性操作且有一定的局限性。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物，我院将米非司酮和米索前列醇的用量适当加大，用于终止中孕，并与传统方法对照。现将结果报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料：随机抽取志愿引产的健康中孕妇女100例作为实验组(即药引组)，年龄16～32岁，平均年龄23.8岁，孕周12～27+5周。随机抽取以往行水囊引产及利凡诺羊膜腔内注射引产健康妇女各96例及90例，分别作为实验组1及实验组2。实验组1年龄18～35岁，平均24.5岁，孕周12+2～27+5周。实验组2年龄19～36岁，平均24.2岁，孕周14～27+6周。三组均为未产妇。
1.2 药引药物：米非司酮为北京第三制药厂生产，25mg/片。米索前列醇为英国西尔大药厂生产，200μg/片。
1.3 方法：实验组：米非司酮总量300mg，分为每12小时口服100mg，服药前后2小时需空腹，服米非司酮首剂48小时后，将碾碎成粉末的米索前列醇600μg置于阴道后穹隆，视宫缩情况每隔4小时加600μg，最大量不超过1800μg。产程从 加用米索前列醇后开始记录，若24小时后胎儿仍未能排出者认为失败。对照组1：宫腔内注入水囊(每孕月100ml，最多不超过500ml)，若72小时胎儿仍未排出者认为失败。对照组2：经腹向宫腔内注射利凡诺100mg，若5天胎仍未排出者认为失败。记录三组的1次成功率、引产开始至胎儿排出时间、出血量、米索前列醇平均用药量及副作用。
2 结果
实验组米索前列醇平均用药量4.44±1.58片，1次成功率为97%，其中孕12～16周的38例中成功38例(100%)；对照组11次成功率为83.3%，其中孕12～16周的35例中成功28例(80%)；对照组21次成功率为100%。经t检验，实验组与对照组1差异有显著性(P0.05)。实验组引产至胎儿排出时间平均为6.75小时，对照组126.00小时，对照组244.25小时，经秩和检验，实验组与对照组1、对照组2的差异均有显著性(P, http://www.100md.com
传统的中孕引产方法有水囊和利凡诺引产，两者均为侵入性操作且有一定的局限性。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物，我院将米非司酮和米索前列醇的用量适当加大，用于终止中孕，并与传统方法对照。现将结果报道如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料：随机抽取志愿引产的健康中孕妇女100例作为实验组(即药引组)，年龄16～32岁，平均年龄23.8岁，孕周12～27+5周。随机抽取以往行水囊引产及利凡诺羊膜腔内注射引产健康妇女各96例及90例，分别作为实验组1及实验组2。实验组1年龄18～35岁，平均24.5岁，孕周12+2～27+5周。实验组2年龄19～36岁，平均24.2岁，孕周14～27+6周。三组均为未产妇。
1.2 药引药物：米非司酮为北京第三制药厂生产，25mg/片。米索前列醇为英国西尔大药厂生产，200μg/片。
1.3 方法：实验组：米非司酮总量300mg，分为每12小时口服100mg，服药前后2小时需空腹，服米非司酮首剂48小时后，将碾碎成粉末的米索前列醇600μg置于阴道后穹隆，视宫缩情况每隔4小时加600μg，最大量不超过1800μg。产程从 加用米索前列醇后开始记录，若24小时后胎儿仍未能排出者认为失败。对照组1：宫腔内注入水囊(每孕月100ml，最多不超过500ml)，若72小时胎儿仍未排出者认为失败。对照组2：经腹向宫腔内注射利凡诺100mg，若5天胎仍未排出者认为失败。记录三组的1次成功率、引产开始至胎儿排出时间、出血量、米索前列醇平均用药量及副作用。
2 结果
实验组米索前列醇平均用药量4.44±1.58片，1次成功率为97%，其中孕12～16周的38例中成功38例(100%)；对照组11次成功率为83.3%，其中孕12～16周的35例中成功28例(80%)；对照组21次成功率为100%。经t检验，实验组与对照组1差异有显著性(P0.05)。实验组引产至胎儿排出时间平均为6.75小时，对照组126.00小时，对照组244.25小时，经秩和检验，实验组与对照组1、对照组2的差异均有显著性(P, http://www.100md.com