RESEARCH：De novo病变植入长雷帕霉素洗脱支架
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荷兰学者Degertekin等通过对RESEARCH注册中植入长段雷帕霉素洗脱支架(SES)的患者进行分析显示，De novo长病变植入SES安全有效。
共96个病例，102处病变，其中20%的长病变为慢性完全闭塞，植入支架长度至少41mm，如2个以上支架重叠(如33mm加8mm支架)，需除外支架间有空隙病例。平均每个病变处的支架长度为61.2±21.4mm(41～134)。平均随访320天，MACE包括死亡，非致死性心梗和靶血管重建。67例(71%)病例6个月后进行冠造检查，发现两端再狭窄率为11.9%，支架内管腔丢失为0.13±0.47mm，而已发表的研究中裸支架的管腔丢失为0.79～1.41mm。320天的MACE为8.3%。作者认为，长病变植入SES安全有效。, 百拇医药
共96个病例，102处病变，其中20%的长病变为慢性完全闭塞，植入支架长度至少41mm，如2个以上支架重叠(如33mm加8mm支架)，需除外支架间有空隙病例。平均每个病变处的支架长度为61.2±21.4mm(41～134)。平均随访320天，MACE包括死亡，非致死性心梗和靶血管重建。67例(71%)病例6个月后进行冠造检查，发现两端再狭窄率为11.9%，支架内管腔丢失为0.13±0.47mm，而已发表的研究中裸支架的管腔丢失为0.79～1.41mm。320天的MACE为8.3%。作者认为，长病变植入SES安全有效。, 百拇医药