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     美国约翰斯·霍普金斯大学医学中心Petri等的一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究显示，普拉睾酮有助于改善或稳定活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床症状和体征。(Arthritis Rheum 2004 50 2858)

    该研究纳入了27个医学中心至少接受SLE标准治疗已6周的381例活动期SLE成年女性患者，除持续标准治疗外，分别接受普拉睾酮200 mg/d或安慰剂治疗12个月。结果显示，普拉睾酮组的临床有效率显著高于安慰剂组(58.5%对44.5%)；在不良反应方面，普拉睾酮组的痤疮和多毛症发生率虽有增高，但大多数症状较轻，无需停药治疗，肌痛和口腔口炎发生率却都显著降低。此外，普拉睾酮组的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯和补体C3 水平都显著降低，睾酮和雌二醇水平升高。

    Petri指出，在不能耐受或不愿意接受多种免疫抑制剂或大剂量皮质类固醇治疗的患者中，普拉睾酮可使其获益。