http://www.100md.com
中国医学论坛报
美国一项最新研究显示，能选择性激活过氧化物酶体增殖物活化受体γPPARγ的药物——罗格列酮rosigkitazone被证明具有抗炎效应。J Ckin Endocrinok Metab 200489∶2728
美国纽约州立大学内分泌、糖尿病和代谢系的Mohanty说，以前对糖尿病肥胖病人和非糖尿病肥胖者的研究曾提示，罗格列酮具有显著的抗炎作用。
该研究共观察了22例病人，其中肥胖糖尿病病人和肥胖非糖尿者各11例，均每日口服罗格列酮4 mg连续6周。另外8例未服罗格列酮的肥胖非糖尿病者和5例肥胖糖尿病病人作为对照组。
治疗组病人，分别于基线时和第1、2、4、12周(罗格列酮治疗6周结束后)抽取空腹血样。对照组，分别于基线时和第1、2、4、6周空腹取血。测定单核细胞核因子κBNFκB的结合活性、血浆单核细胞化学趋化蛋白-1MCP-1、TNF-α、可溶性细胞间黏附分子-1、C反应蛋白CPR和血清淀粉样蛋白ASAA。
结果显示，应用罗格列酮治疗6周后，肥胖糖尿病人的血糖水平显著下降，非糖尿病人无变化；糖尿病组和非糖尿病组的血胰岛素浓度降低值均达到统计学显著性。
分析还表明，应用罗格列酮治疗6周后，肥胖非糖尿病组和肥胖糖尿病组病人的单核细胞核提取物中的NFκB结合活性均降低；两组的血浆MCP-1和CRP降低值亦均有统计学显著性。
治疗6周后，肥胖非糖尿病组的血浆TNF-α和SAA均受到显著抑制，但肥胖糖尿病组无变化。
肥胖非糖尿病组和肥胖糖尿病对照组的NFκB结合活性、MCP-1水平、CRP、SAA及TNF-α均无变化。
基于以上结果，研究者结论认为，噻唑烷二酮类药物罗格列酮在细胞水平、分子水平和血浆内均有抗炎效应。这对应用罗格列酮及其他噻唑烷二酮类药物治疗者的长期动脉粥样硬化形成可能亦有影响。
美国纽约州立大学内分泌、糖尿病和代谢系的Mohanty说，以前对糖尿病肥胖病人和非糖尿病肥胖者的研究曾提示，罗格列酮具有显著的抗炎作用。
该研究共观察了22例病人，其中肥胖糖尿病病人和肥胖非糖尿者各11例，均每日口服罗格列酮4 mg连续6周。另外8例未服罗格列酮的肥胖非糖尿病者和5例肥胖糖尿病病人作为对照组。
治疗组病人，分别于基线时和第1、2、4、12周(罗格列酮治疗6周结束后)抽取空腹血样。对照组，分别于基线时和第1、2、4、6周空腹取血。测定单核细胞核因子κBNFκB的结合活性、血浆单核细胞化学趋化蛋白-1MCP-1、TNF-α、可溶性细胞间黏附分子-1、C反应蛋白CPR和血清淀粉样蛋白ASAA。
结果显示，应用罗格列酮治疗6周后，肥胖糖尿病人的血糖水平显著下降，非糖尿病人无变化；糖尿病组和非糖尿病组的血胰岛素浓度降低值均达到统计学显著性。
分析还表明，应用罗格列酮治疗6周后，肥胖非糖尿病组和肥胖糖尿病组病人的单核细胞核提取物中的NFκB结合活性均降低；两组的血浆MCP-1和CRP降低值亦均有统计学显著性。
治疗6周后，肥胖非糖尿病组的血浆TNF-α和SAA均受到显著抑制，但肥胖糖尿病组无变化。
肥胖非糖尿病组和肥胖糖尿病对照组的NFκB结合活性、MCP-1水平、CRP、SAA及TNF-α均无变化。
基于以上结果，研究者结论认为，噻唑烷二酮类药物罗格列酮在细胞水平、分子水平和血浆内均有抗炎效应。这对应用罗格列酮及其他噻唑烷二酮类药物治疗者的长期动脉粥样硬化形成可能亦有影响。