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中国中医药报
在药物剂量和用法正常的情况下，出现了使用目的之外的作用，就是药物的副作用。大多数药物副作用会对患者会产生不利影响，因而也可以说是一种不良反应。
医师使用某种药物，一般是因为患者体内某方面存在某种异常情况。针对这个情况，医师往往只希望药物针对某一器官或某一方面发挥治疗作用，而对其他正常器官没有不利影响。但一种药物对不同器官可显示不同性质的作用，即便使用的是一种高度提纯或人工合成的药物，在希望它发挥某一作用时，仍不可避免地要接受它的其他作用。比如，阿托品就是一种典型的M胆碱受体阻断剂，虽然其在临床上应用的药品多为人工合成生物碱，纯度很高，但作用仍十分广泛。它能同时解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、解除迷走神经对心脏的抑制、加快心率、散大瞳孔、升高眼压、调节麻痹、兴奋呼吸中枢；大剂量时，作用于小血管平滑肌，能解除微血管痉挛，以改善微循环；它可对抗体内乙酰胆碱过多而引起的M样即毒草碱样症状；而在很大剂量时，也有阻断神经节的作用。因此，当医师利用其缓解平滑肌痉挛作用来减轻肠痉挛所致的腹痛时，或利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用来减轻心脏起搏、传导阻滞引起的心动过缓时，就不得不同时使患者承担出现心悸、口干、排尿困难、眼压升高，甚至诱发青光眼、急性尿潴留等不良反应的危险。
针对这类问题，医师在选用药物时的重要任务，就是要“避害、趋利”。
由于药物作用的多方面性，决定了它们存在治疗作用的同时，又可能存在毒副作用。任何药物，有适应证就存在禁忌证，所谓毒性和副作用，实际上是两种不同的事物。比如，药物对肝、肾功能的损害，对造血功能、神经系统功能如听神经的损害以及引起皮疹等，对机体只会产生不利影响，故可称之为毒性。而对于药物可能存在的毒性，医师当然应该力求避免或减轻。但另一些作用，如对肠蠕动的减弱或增强、对心率的减慢或加快、对血压的增高或降低、对腺体分泌的增多或减少等，都可以说是一些“相对”的副作用。对这类副作用，医师如果能充分掌握，并能根据患者机体内部相关器官在用药前的功能状况，恰当选药，就可能“变害为利”，把副作用变为治疗作用。
以心血管疾病用药为例，目前常用的降压药有几十种，它们各有不同的作用机制，而共性是都能使血压下降。但另一方面，各种降压药又都有其本身的毒副作用。
以硝苯地平为代表的二氢吡啶类药物，在降压的同时又有使心率增快，引起心悸、面红、头胀、水肿等副作用。如果患者用药前心率已偏快，或已有浮肿，用药后这种情况必将更明显。但若用于原心率过缓或有起搏、传导阻滞者，则此种副作用可能转化为有利作用。如同时给予利尿剂或血管紧张素转化酶抑制剂，即可消除该药导致的水潴留，并使降压作用增强。
硝苯地平的普通制剂起效迅速、半衰期短。在其作用的高峰期，由于血压下降及心率增快明显，可因舒张期短和冠脉灌注压降低而引起心肌缺血。若是改用缓释、控释剂型，如“利焕”、“欣然”、“拜新同”，或用半衰期较长的制剂如尼群地平、氨氯地平即络活喜，则能减轻此类副作用，并使血压平稳下降，维持时间延长。
硝酸酯类如硝酸甘油、消心痛等，通常属抗心绞痛药。但因这类药物对阻力血管和容量血管均有扩张作用，故大剂量时也可降压，并也有增加心率的副作用。因此，对原心率缓慢、血压较高者，这种副作用也可转化为有利作用。
β受体阻滞剂类药物，在改善冠脉血流量的同时，均具有不同程度的降压作用；同时，又都可使心率有不同程度的减慢。这种副作用有时可引起严重后果。例如，对有潜在性起搏传导功能减退的老年患者，可因用此类药而导致房室传导阻滞或病窦综合征出现。但是，如果将这类药物用于原心率偏快的高动力、高肾素型高血压患者，则这些副作用将变为对患者有利的治疗作用。
β受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂对糖、脂肪及尿酸代谢有不利影响，故用于糖尿病或糖耐量减低、高血脂、高尿酸者应谨慎。尽管，此两类药物都能降血压，在药理作用上可以相互协同，但从副作用角度看，却宜避免同时使用。如将双氢克尿塞与硝苯地平共用、β受体阻滞剂与阿米洛利共用，可使治疗作用协同而副作用分散，就比较好些。
α1受体阻滞剂如哌唑嗪、多沙唑嗪和血管紧张素转化酶抑制剂，除能降压外，对糖、脂肪、尿酸代谢可能有利，与β受体阻滞剂或噻嗪类利尿剂合用，可增强降压作用，减轻副作用。
吲哒帕胺即寿比山，是一种兼有钙拮抗和利尿作用的降压药，其主要副作用是可能引起低钾血症，故最适合与保钾利尿剂如阿米洛利，或血管紧张素转化酶抑制剂合用。一方面，可使降压作用增强；另一方面，则使低血钾程度减轻或被防止。
医师使用某种药物，一般是因为患者体内某方面存在某种异常情况。针对这个情况，医师往往只希望药物针对某一器官或某一方面发挥治疗作用，而对其他正常器官没有不利影响。但一种药物对不同器官可显示不同性质的作用，即便使用的是一种高度提纯或人工合成的药物，在希望它发挥某一作用时，仍不可避免地要接受它的其他作用。比如，阿托品就是一种典型的M胆碱受体阻断剂，虽然其在临床上应用的药品多为人工合成生物碱，纯度很高，但作用仍十分广泛。它能同时解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、解除迷走神经对心脏的抑制、加快心率、散大瞳孔、升高眼压、调节麻痹、兴奋呼吸中枢；大剂量时，作用于小血管平滑肌，能解除微血管痉挛，以改善微循环；它可对抗体内乙酰胆碱过多而引起的M样即毒草碱样症状；而在很大剂量时，也有阻断神经节的作用。因此，当医师利用其缓解平滑肌痉挛作用来减轻肠痉挛所致的腹痛时，或利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用来减轻心脏起搏、传导阻滞引起的心动过缓时，就不得不同时使患者承担出现心悸、口干、排尿困难、眼压升高，甚至诱发青光眼、急性尿潴留等不良反应的危险。
针对这类问题，医师在选用药物时的重要任务，就是要“避害、趋利”。
由于药物作用的多方面性，决定了它们存在治疗作用的同时，又可能存在毒副作用。任何药物，有适应证就存在禁忌证，所谓毒性和副作用，实际上是两种不同的事物。比如，药物对肝、肾功能的损害，对造血功能、神经系统功能如听神经的损害以及引起皮疹等，对机体只会产生不利影响，故可称之为毒性。而对于药物可能存在的毒性，医师当然应该力求避免或减轻。但另一些作用，如对肠蠕动的减弱或增强、对心率的减慢或加快、对血压的增高或降低、对腺体分泌的增多或减少等，都可以说是一些“相对”的副作用。对这类副作用，医师如果能充分掌握，并能根据患者机体内部相关器官在用药前的功能状况，恰当选药，就可能“变害为利”，把副作用变为治疗作用。
以心血管疾病用药为例，目前常用的降压药有几十种，它们各有不同的作用机制，而共性是都能使血压下降。但另一方面，各种降压药又都有其本身的毒副作用。
以硝苯地平为代表的二氢吡啶类药物，在降压的同时又有使心率增快，引起心悸、面红、头胀、水肿等副作用。如果患者用药前心率已偏快，或已有浮肿，用药后这种情况必将更明显。但若用于原心率过缓或有起搏、传导阻滞者，则此种副作用可能转化为有利作用。如同时给予利尿剂或血管紧张素转化酶抑制剂，即可消除该药导致的水潴留，并使降压作用增强。
硝苯地平的普通制剂起效迅速、半衰期短。在其作用的高峰期，由于血压下降及心率增快明显，可因舒张期短和冠脉灌注压降低而引起心肌缺血。若是改用缓释、控释剂型，如“利焕”、“欣然”、“拜新同”，或用半衰期较长的制剂如尼群地平、氨氯地平即络活喜，则能减轻此类副作用，并使血压平稳下降，维持时间延长。
硝酸酯类如硝酸甘油、消心痛等，通常属抗心绞痛药。但因这类药物对阻力血管和容量血管均有扩张作用，故大剂量时也可降压，并也有增加心率的副作用。因此，对原心率缓慢、血压较高者，这种副作用也可转化为有利作用。
β受体阻滞剂类药物，在改善冠脉血流量的同时，均具有不同程度的降压作用；同时，又都可使心率有不同程度的减慢。这种副作用有时可引起严重后果。例如，对有潜在性起搏传导功能减退的老年患者，可因用此类药而导致房室传导阻滞或病窦综合征出现。但是，如果将这类药物用于原心率偏快的高动力、高肾素型高血压患者，则这些副作用将变为对患者有利的治疗作用。
β受体阻滞剂和噻嗪类利尿剂对糖、脂肪及尿酸代谢有不利影响，故用于糖尿病或糖耐量减低、高血脂、高尿酸者应谨慎。尽管，此两类药物都能降血压，在药理作用上可以相互协同，但从副作用角度看，却宜避免同时使用。如将双氢克尿塞与硝苯地平共用、β受体阻滞剂与阿米洛利共用，可使治疗作用协同而副作用分散，就比较好些。
α1受体阻滞剂如哌唑嗪、多沙唑嗪和血管紧张素转化酶抑制剂，除能降压外，对糖、脂肪、尿酸代谢可能有利，与β受体阻滞剂或噻嗪类利尿剂合用，可增强降压作用，减轻副作用。
吲哒帕胺即寿比山，是一种兼有钙拮抗和利尿作用的降压药，其主要副作用是可能引起低钾血症，故最适合与保钾利尿剂如阿米洛利，或血管紧张素转化酶抑制剂合用。一方面，可使降压作用增强；另一方面，则使低血钾程度减轻或被防止。