通心络联合心痛定治疗冠心病心绞痛疗效观察
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通心络胶囊是一种用于治疗心脑血管疾病的新药。我科自1997年开始使用通心络胶囊联合心痛定治疗冠心病心绞痛取得较理想的临床效果，现报道如下。
资料与方法
1.病例选择：冠心病心绞痛诊断标准参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”。胸痹心痛标准参照1993年卫生部制定的《中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床指导原则》。选择符合上述中西医诊断标准的患者。排除标准：急性心肌梗死及其它心脏病，重度心肺功能不全，严重心律失常，合并中度以上高血压者，或有出血倾向者，肝肾功能不全及妊娠、哺乳期妇女。
2.一般资料：87例患者均来自我科门诊及病房，年龄38～65岁，平均58.6岁。其中男性53例，女性34例。随机分为通心络联合心痛定治疗组和心痛定对照组。两组在年龄、性别及病情上均有可比性。
3.治疗方法：治疗组：口服通心络胶囊每次4粒，每日3次，心痛定每次10 mg，每日3次。对照组：口服心痛定，每次20 mg，每日3次。两组疗程均为4周。治疗期间原则上要求停用其它治疗冠心病心绞痛的药物。
4.观察指标：以治疗前后临床症状、心绞痛发作情况、心电图为疗效观察指标。以治疗前后血、尿、便常规、血脂、肝、肾功能作为安全性观察指标。
5.疗效标准：心绞痛及心电图疗效判定参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈所定《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》。
6.统计方法：计量资料组间差异的显著性检验用t检验，自身对照显著性检验用配对t检验。两组间率的差别显著性检验用χ2检验。
结 果
1.两组患者治疗前后心绞痛改善情况：见表1、表2。
表1 两组患者治疗后心绞痛改善情况[例(%)]
组别例数显效有效无效总有效率
治疗组5728(49.1)**23(40.0)6(10.5)51(89.5%)*
对照组306(20)16(53.5)8(26.7)22(73.3)
与对照组比较*P, http://www.100md.com
资料与方法
1.病例选择：冠心病心绞痛诊断标准参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”。胸痹心痛标准参照1993年卫生部制定的《中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床指导原则》。选择符合上述中西医诊断标准的患者。排除标准：急性心肌梗死及其它心脏病，重度心肺功能不全，严重心律失常，合并中度以上高血压者，或有出血倾向者，肝肾功能不全及妊娠、哺乳期妇女。
2.一般资料：87例患者均来自我科门诊及病房，年龄38～65岁，平均58.6岁。其中男性53例，女性34例。随机分为通心络联合心痛定治疗组和心痛定对照组。两组在年龄、性别及病情上均有可比性。
3.治疗方法：治疗组：口服通心络胶囊每次4粒，每日3次，心痛定每次10 mg，每日3次。对照组：口服心痛定，每次20 mg，每日3次。两组疗程均为4周。治疗期间原则上要求停用其它治疗冠心病心绞痛的药物。
4.观察指标：以治疗前后临床症状、心绞痛发作情况、心电图为疗效观察指标。以治疗前后血、尿、便常规、血脂、肝、肾功能作为安全性观察指标。
5.疗效标准：心绞痛及心电图疗效判定参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈所定《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》。
6.统计方法：计量资料组间差异的显著性检验用t检验，自身对照显著性检验用配对t检验。两组间率的差别显著性检验用χ2检验。
结 果
1.两组患者治疗前后心绞痛改善情况：见表1、表2。
表1 两组患者治疗后心绞痛改善情况[例(%)]
组别例数显效有效无效总有效率
治疗组5728(49.1)**23(40.0)6(10.5)51(89.5%)*
对照组306(20)16(53.5)8(26.7)22(73.3)
与对照组比较*P, http://www.100md.com