2005年全国胃肠激素学术研讨会
编者按 全国胃肠激素学术研讨会于2005年3月在杭州召开。本次会议是第三次全国性的激素会议，内容涉及有关胃肠激素研究领域的方方面面，虽然与国外研究水平存在一定的差距，但本次会议是对我国5年来胃肠激素研究进展的一次很好的总结，相信对推动胃肠激素研究的进一步深入具有重要意义。
我们特邀北京协和医院钱家鸣教授选取部分会议内容在本版刊出，以飧读者。
胃肠激素与胃肠运动及胃肠道肿瘤
胃肠激素和胃肠运动、胃肠道肿瘤的研究是当今国际上胃肠激素领域的两个主要研究方向，本次会议在这两方面均有较高水平的研究报告。
胃肠激素与胃肠运动
1. 降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质：胃肠运动方面已从单纯动力研究，延伸到动力和内脏敏感性方面。在有关内脏高敏感的研究中，研究者认为，在食管非糜烂性反流病中，CGRP和P物质表达升高可能与内脏高敏感的外周致敏化机制有关，CGRP参与了胃扩张刺激信号的传入过程。
2. 5羟色胺(5-HT)：脑干中缝核团5-HT减少可导致5-HT镇痛系统作用减弱，这可能是内脏高敏感的发病机制之一。另外，应激引起的内脏高敏感性与外周5-HT水平升高有关。
在肠易激综合征的研究中，研究者还发现，直肠乙状结肠交界部5-HT阳性细胞明显增加，表明5-HT可能对结肠运动、分泌以及感觉等有直接和间接的调节作用。褪黑激素作为一种肽类激素可抑制大鼠结肠的收缩，但并不影响胃肠道内容物的排出。
3. 其他胃肠激素：胆囊收缩素8、血管活性肠肽、生长抑素(SS)、胃泌素可能参与了创伤后胃肠动力紊乱的病理过程。
胃肠激素与胃肠道肿瘤
在SS类似物抑制胃癌生长和转移的基础研究中，SGC-7901胃癌细胞和裸鼠胃原位移植瘤上均表达SSTR-2和SSTR-3基因。
奥曲肽在体内外均能显著抑制胃癌细胞的生长，同时抑制胃癌细胞的转移。抑制胃癌生长的机制可能是通过抑制ERK-1/ERK-2的表达，进而抑制c-Fos的表达，降低AP-1结合DNA的能力，抑制胃癌细胞增殖信号的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖。
奥曲肽可抑制胃癌细胞运动及迁移，抑制肿瘤的转移；奥曲肽还通过降低胃癌细胞血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤血管生成，抑制转移。
蛙皮素与化学致癌剂MNNG对正常胃上皮细胞癌变具有协同作用，其机制可能与cyclin D1的过表达有关。
SS可通过影响凋亡相关基因p53和bcl-2的表达，诱导胃癌细胞凋亡，与化疗药物联合使用可增强对胃癌细胞的抑制作用。
三叶因子1表达增加与胃癌细胞的生长抑制及分化有关；阿司匹林也可促进胃癌细胞的凋亡。, 百拇医药
我们特邀北京协和医院钱家鸣教授选取部分会议内容在本版刊出，以飧读者。
胃肠激素与胃肠运动及胃肠道肿瘤
胃肠激素和胃肠运动、胃肠道肿瘤的研究是当今国际上胃肠激素领域的两个主要研究方向，本次会议在这两方面均有较高水平的研究报告。
胃肠激素与胃肠运动
1. 降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质：胃肠运动方面已从单纯动力研究，延伸到动力和内脏敏感性方面。在有关内脏高敏感的研究中，研究者认为，在食管非糜烂性反流病中，CGRP和P物质表达升高可能与内脏高敏感的外周致敏化机制有关，CGRP参与了胃扩张刺激信号的传入过程。
2. 5羟色胺(5-HT)：脑干中缝核团5-HT减少可导致5-HT镇痛系统作用减弱，这可能是内脏高敏感的发病机制之一。另外，应激引起的内脏高敏感性与外周5-HT水平升高有关。
在肠易激综合征的研究中，研究者还发现，直肠乙状结肠交界部5-HT阳性细胞明显增加，表明5-HT可能对结肠运动、分泌以及感觉等有直接和间接的调节作用。褪黑激素作为一种肽类激素可抑制大鼠结肠的收缩，但并不影响胃肠道内容物的排出。
3. 其他胃肠激素：胆囊收缩素8、血管活性肠肽、生长抑素(SS)、胃泌素可能参与了创伤后胃肠动力紊乱的病理过程。
胃肠激素与胃肠道肿瘤
在SS类似物抑制胃癌生长和转移的基础研究中，SGC-7901胃癌细胞和裸鼠胃原位移植瘤上均表达SSTR-2和SSTR-3基因。
奥曲肽在体内外均能显著抑制胃癌细胞的生长，同时抑制胃癌细胞的转移。抑制胃癌生长的机制可能是通过抑制ERK-1/ERK-2的表达，进而抑制c-Fos的表达，降低AP-1结合DNA的能力，抑制胃癌细胞增殖信号的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖。
奥曲肽可抑制胃癌细胞运动及迁移，抑制肿瘤的转移；奥曲肽还通过降低胃癌细胞血管内皮生长因子的表达，减少肿瘤血管生成，抑制转移。
蛙皮素与化学致癌剂MNNG对正常胃上皮细胞癌变具有协同作用，其机制可能与cyclin D1的过表达有关。
SS可通过影响凋亡相关基因p53和bcl-2的表达，诱导胃癌细胞凋亡，与化疗药物联合使用可增强对胃癌细胞的抑制作用。
三叶因子1表达增加与胃癌细胞的生长抑制及分化有关；阿司匹林也可促进胃癌细胞的凋亡。, 百拇医药