1988年，日本学者Yanagisawa等 [1] 首次从培养的猪主动脉内皮细胞上层清液中分离得到一族生物活性多肽，命名为内皮素(ET)。它具有强大的缩血管和促进血管平滑肌细胞增生的作用，其效价比血管紧张素Ⅱ、加压素、去甲肾上腺素均高一个数量级。它是一种内源性损伤因子，在心、脑、肺、肾和血管等多种疾病的发病中都具有重要意义。近年研究发现，各种原因所致的肺动脉高压与肺血管内皮细胞的作用有密切关系，特别是局部血管内皮活性增殖因子和血管活性收缩因子的产生和释放导致肺血管壁的重构，加重血管栓塞的程度。慢性低氧等诱因可引起血浆及肺匀浆ET-1水平升高，并通过与其受体结合，参与慢性低氧性肺动脉高压的发病过程 [2] 。本文将国内外相关文献综述如下。

     1 内皮素的特性

    内皮素是由内皮细胞合成释放的生物活性物质之一，由21个氨基酸组成，是目前唯一已明确化学结构的内皮衍生收缩因子。内皮素的氨基酸序列决定了其构象的主体构象，对其与受体的识别是非常重要的，内皮素的晶体结构已阐明 [3] 。内皮素有3种形式的异型体，分别称为内皮素-1(ET-1)、内皮素-2(ET-2)和内皮素-3(ET-3)，均为含有21个氨基酸的多肽 [4] ，ET-1是唯一存在于血管内皮细胞的内皮素;其他两异型体主要在于脑、肾、肾上腺及小肠中 ......