615小鼠H-2K～k基因cDNA的克隆及序列测定和分析
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李龙江；龚浩；陈俊杰；王若菡；温玉明；王昌美
主要组织相容性复合体|基因|克隆|小鼠,关键词：
参见附件(48kb)。
李龙江；龚浩；陈俊杰；王若菡；温玉明；王昌美 四川大学华西基础医学与法医学院分子生物学开放实验室；四川大学华西口腔医学院 610041 华西口腔医学杂志 2002 5
关键词：主要组织相容性复合体；基因；克隆；小鼠
目的 :克隆 6 15小鼠主要组织相容性复合体 (MHC)Ⅰ分子抗原识别基因H_2Kk 并测序分析 ,为转基因治疗提供目的基因。方法 :采用RT_PCR法从 6 15小鼠肝组织总RNA中获得 1 4kb的H_2Kk 基因cDNA ,将其定向连接至PGEM3Zf(+)载体 ,转化E coliJM10 9,限制性内切酶筛选出阳性克隆PGEM3Zf(+)_H_2KkcDNA ,末端终止法完成H_2KkcDNA的全序列测定。结果 :测得的H_2KkcDNA序列与文献报道序列同源性高达 99% ,编码MHCⅠ分子抗原识别部位的氨基酸残基的核苷酸序列完全相同。结论 :成功克隆了 6 15小鼠MHCⅠ分子抗原识别基因 ,获得了表达MHCⅠ功能的目的基因 ...
关键词：主要组织相容性复合体；基因；克隆；小鼠
目的 :克隆 6 15小鼠主要组织相容性复合体 (MHC)Ⅰ分子抗原识别基因H_2Kk 并测序分析 ,为转基因治疗提供目的基因。方法 :采用RT_PCR法从 6 15小鼠肝组织总RNA中获得 1 4kb的H_2Kk 基因cDNA ,将其定向连接至PGEM3Zf(+)载体 ,转化E coliJM10 9,限制性内切酶筛选出阳性克隆PGEM3Zf(+)_H_2KkcDNA ,末端终止法完成H_2KkcDNA的全序列测定。结果 :测得的H_2KkcDNA序列与文献报道序列同源性高达 99% ,编码MHCⅠ分子抗原识别部位的氨基酸残基的核苷酸序列完全相同。结论 :成功克隆了 6 15小鼠MHCⅠ分子抗原识别基因 ,获得了表达MHCⅠ功能的目的基因 ...
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