绿色荧光蛋白和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达
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刘水平；谭德明；侯周华；刘双虎
丙型肝炎|绿色荧光蛋白|荧光素酶|QSG7701细胞,关键词：
参见附件(48kb)。
刘水平；谭德明；侯周华；刘双虎 中南大学湘雅医院传染病研究所 长沙410008；中南大学湘雅医学院微生物学教研室 湖南医科大学学报 2003 1
关键词：丙型肝炎；绿色荧光蛋白；荧光素酶；QSG7701细胞
目的 :探讨绿色荧光蛋白 (green fluorescent protein ,GFP)和HCV 5′NCR(non coding region)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达。方法 :用基因重组技术 ,将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP C1的GFP基因下游 ,构建含GFP和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc。用脂质体基因转染技术 ,将pGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG770 1。结果 :GFP和荧光素酶基因均得到高效表达 ,其荧光素酶表达强度与pCMVNCRLuc比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,GFP表达水平与pEGFP C1比 ...
关键词：丙型肝炎；绿色荧光蛋白；荧光素酶；QSG7701细胞
目的 :探讨绿色荧光蛋白 (green fluorescent protein ,GFP)和HCV 5′NCR(non coding region)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达。方法 :用基因重组技术 ,将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP C1的GFP基因下游 ,构建含GFP和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc。用脂质体基因转染技术 ,将pGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG770 1。结果 :GFP和荧光素酶基因均得到高效表达 ,其荧光素酶表达强度与pCMVNCRLuc比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,GFP表达水平与pEGFP C1比 ...
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