LRP16基因启动子的亚克隆及表达调控载体的构建
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卢学春；楼方定；韩为东；徐周敏；母义明；于力
基因|LRP16|启动区(遗传学)|基因表达调控,关键词：
参见附件(39kb)。
卢学春；楼方定；韩为东；徐周敏；母义明；于力 解放军总医院基础医学研究所分子生物室；解放军总医院内分泌科；解放军总医院血液科 北京100853 军医进修学院学报 2003 2
关键词：基因；LRP16；启动区(遗传学)；基因表达调控
目的:为深入研究LRP16基因的表达调控机制,克隆及亚克隆了LRP16基因的启动子序列,构建LRP16基因启动子表达调控载体。方法:在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5′侧翼区约3kb的基因组序列设计PCR扩增引物,从健康外周血中扩增获得该片段,以此序列为基础进行亚克隆,分别获得6条5’端不等、3’端平齐的片段,最后插入用于表达调控研究的pGL3 Basic载体。结果:获得了7条长度依次差别约为4 0 0bp的LRP16启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。结论:上述载体的成功构建为信息资源与实验手段的有效结合克隆启动子...
关键词：基因；LRP16；启动区(遗传学)；基因表达调控
目的:为深入研究LRP16基因的表达调控机制,克隆及亚克隆了LRP16基因的启动子序列,构建LRP16基因启动子表达调控载体。方法:在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5′侧翼区约3kb的基因组序列设计PCR扩增引物,从健康外周血中扩增获得该片段,以此序列为基础进行亚克隆,分别获得6条5’端不等、3’端平齐的片段,最后插入用于表达调控研究的pGL3 Basic载体。结果:获得了7条长度依次差别约为4 0 0bp的LRP16启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。结论:上述载体的成功构建为信息资源与实验手段的有效结合克隆启动子...
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