重症急性胰腺炎大鼠丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路的动态变化
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任洪波；许国铭；李兆申；屠振兴；施新岗；贾一韬；龚燕芳
丝裂原活化蛋白激酶类|氨基末端激酶|重症急性胰腺炎,关键词：
参见附件(42kb)。
任洪波；许国铭；李兆申；屠振兴；施新岗；贾一韬；龚燕芳 第二军医大学附属长海医院消化内科 200433上海 中华消化杂志 2003 9
关键词：丝裂原活化蛋白激酶类；氨基末端激酶；重症急性胰腺炎
目的 阐明重症急性胰腺炎时大鼠胰腺及肺脏组织丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的变化规律。方法 以胰胆管逆行注射5 %牛磺胆酸钠建立大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型,将SD大鼠5 6只随机分为对照组(即造模前)、造模后0 .5、1、3、6、12和2 4h共7组,采用Westernblot法检测胰腺及肺脏组织p38MAPK、c Jun氨基末端激酶(JNK)活性变化。结果 对照组能检测到p38MAPK的基础活性,而检测不到JNK活性。造模后,胰腺组织的p38MAPK活性明显增高,至3h达到高峰,而肺脏组织的p38MAPK活性在6h达到高峰,两者在2 4h点处的p38MAPK活性仍高于基础值,而JNK的活性仅在12h...
关键词：丝裂原活化蛋白激酶类；氨基末端激酶；重症急性胰腺炎
目的 阐明重症急性胰腺炎时大鼠胰腺及肺脏组织丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的变化规律。方法 以胰胆管逆行注射5 %牛磺胆酸钠建立大鼠重症急性胰腺炎(SAP)模型,将SD大鼠5 6只随机分为对照组(即造模前)、造模后0 .5、1、3、6、12和2 4h共7组,采用Westernblot法检测胰腺及肺脏组织p38MAPK、c Jun氨基末端激酶(JNK)活性变化。结果 对照组能检测到p38MAPK的基础活性,而检测不到JNK活性。造模后,胰腺组织的p38MAPK活性明显增高,至3h达到高峰,而肺脏组织的p38MAPK活性在6h达到高峰,两者在2 4h点处的p38MAPK活性仍高于基础值,而JNK的活性仅在12h...
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