JWA基因参与细胞氧化应激的机制研究
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王南平；周建伟；李爱萍；曹海霞；王心如
基因|氧化性应激|热休克蛋白质类,关键词：
参见附件(50kb)。
王南平；周建伟；李爱萍；曹海霞；王心如 三峡大学医学院预防医学教研室；南京医科大学公共卫生学院应用毒理研究所 443003宜昌 中华劳动卫生职业病杂志 2003 3
关键词：基因；氧化性应激；热休克蛋白质类
目的 建立氧化应激模型,探讨新基因JWA参与细胞氧化应激的机制。方法 用H2 O2处理人乳腺癌细胞株(MCF 7)和人胚胎肺纤维细胞株(WI 38)两种细胞,观察细胞培养上清中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,用RT PCR半定量的方法及Westernblot蛋白质印迹法分别检测JWA在mRNA水平和蛋白质水平上的表达以及应激蛋白HSP2 7、HSP70、HSP90的表达。结果 MCF 7细胞培养上清中H2 O2 处理前MDA为(0 .5 31±0 .0 38)mmol/L ,处理后为(0 .6 74±0 .0 4 1)mmol/L ,差异有显著性(P <0 .0 1) ;GSH在H2 O2 处理前为(0 .0 ...
关键词：基因；氧化性应激；热休克蛋白质类
目的 建立氧化应激模型,探讨新基因JWA参与细胞氧化应激的机制。方法 用H2 O2处理人乳腺癌细胞株(MCF 7)和人胚胎肺纤维细胞株(WI 38)两种细胞,观察细胞培养上清中丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,用RT PCR半定量的方法及Westernblot蛋白质印迹法分别检测JWA在mRNA水平和蛋白质水平上的表达以及应激蛋白HSP2 7、HSP70、HSP90的表达。结果 MCF 7细胞培养上清中H2 O2 处理前MDA为(0 .5 31±0 .0 38)mmol/L ,处理后为(0 .6 74±0 .0 4 1)mmol/L ,差异有显著性(P <0 .0 1) ;GSH在H2 O2 处理前为(0 .0 ...
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