肿瘤坏死因子和脂多糖影响牙周膜细胞表达骨保护因子的研究
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李京平；凌均棨
牙周炎|细胞培养|脂多糖类|肿瘤坏死因子,关键词：
参见附件(127kb)。
李京平；凌均棨 中山大学光华口腔医学院牙体牙髓科 510060广州 中华口腔医学杂志 2003 4
关键词：牙周炎；细胞培养；脂多糖类；肿瘤坏死因子
目的 研究脂多糖(lipo poly saccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF α)对牙周膜细胞增殖及分泌骨保护因子(osteoprotegerin ,OPG)的影响。方法 培养牙周膜细胞并形成单细胞克隆,培养基中加入LPS和TNF α,MTT法检测牙周膜细胞增殖水平,SandwitchELISA法测定培养上清液中OPG含量。结果 TNF α浓度在1 0 μg/L以上时可增加细胞对OPG的表达量(P <0 0 5) ,但由于TNF α同时抑制牙周膜细胞增殖(P <0 0 5 ) ,因此培养上清中OPG总量无明显变化(P >0 0 5) ;LPS对牙周膜细胞增殖和OPG表达均无明显影响,与TNF α也没有交互作用(P >0 0...
关键词：牙周炎；细胞培养；脂多糖类；肿瘤坏死因子
目的 研究脂多糖(lipo poly saccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF α)对牙周膜细胞增殖及分泌骨保护因子(osteoprotegerin ,OPG)的影响。方法 培养牙周膜细胞并形成单细胞克隆,培养基中加入LPS和TNF α,MTT法检测牙周膜细胞增殖水平,SandwitchELISA法测定培养上清液中OPG含量。结果 TNF α浓度在1 0 μg/L以上时可增加细胞对OPG的表达量(P <0 0 5) ,但由于TNF α同时抑制牙周膜细胞增殖(P <0 0 5 ) ,因此培养上清中OPG总量无明显变化(P >0 0 5) ;LPS对牙周膜细胞增殖和OPG表达均无明显影响,与TNF α也没有交互作用(P >0 0...
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