表达HPV16型结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建与鉴定
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韩立群；任皎；梁雨；田厚文；职慧军；骆卫锋；陆振华；魏兰兰；阮力
乳头状瘤病毒|人|宫颈肿瘤|疫苗|诱变|插入,关键词：
参见附件(135kb)。
韩立群；任皎；梁雨；田厚文；职慧军；骆卫锋；陆振华；魏兰兰；阮力 中国预防医学科学院病毒学研究所遗传免疫研究室 中华实验和临床病毒学杂志 2002 3
关键词：乳头状瘤病毒；人；宫颈肿瘤；疫苗；诱变；插入
目的 构建表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法 采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增并克隆HPV16主要结构蛋白L1和次要结构蛋白L2基因 ;将经过结构修饰的L1和L2基因插入痘苗病毒表达载体 ,通过与痘苗病毒在宿主细胞中同源重组后 ,筛选共表达L1 L2蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果 DNA序列分析证实PCR扩增所获L1和L2克隆基因是正确的 ;斑点杂交结果表明重组病毒基因组中有L1和L2基因插入 ;该重组病毒在人源细胞中不复制或低水平复制 ,但可稳定表达相对分子质量为 5 70 0 0的L1蛋白和相对分子质量为 90...
关键词：乳头状瘤病毒；人；宫颈肿瘤；疫苗；诱变；插入
目的 构建表达人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法 采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增并克隆HPV16主要结构蛋白L1和次要结构蛋白L2基因 ;将经过结构修饰的L1和L2基因插入痘苗病毒表达载体 ,通过与痘苗病毒在宿主细胞中同源重组后 ,筛选共表达L1 L2蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果 DNA序列分析证实PCR扩增所获L1和L2克隆基因是正确的 ;斑点杂交结果表明重组病毒基因组中有L1和L2基因插入 ;该重组病毒在人源细胞中不复制或低水平复制 ,但可稳定表达相对分子质量为 5 70 0 0的L1蛋白和相对分子质量为 90...
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