2-取代苯基-1，2，4-三氮唑[5，1-a]并吡啶类衍生物的合成及其溶黄体活性
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方崇波；胡永洲
1|2|4-三氮唑[5|1-a]并吡啶|合成|溶黄体活性,关键词：
参见附件(51kb)。
方崇波；胡永洲 宁波市医疗中心李惠利医院 浙江宁波315040；浙江大学药学院 浙江杭州310006 中国药物化学杂志 2002 3
关键词：1；2；4-三氮唑[5；1-a]并吡啶；合成；溶黄体活性
目的研究 2 取代苯基 1,2 ,4 三氮唑 [5 ,1 a]并吡啶类衍生物的合成及其抗早孕活性。方法甲基取代吡啶胺化后 ,通过和取代苯甲腈缩合反应合成目标化合物 ,利用离体培养大鼠黄体细胞试验进行抗早孕活性筛选。结果设计合成了 14个未见文献报道的 2 取代苯基 1,2 ,4 三氮唑[5 ,1 a]并吡啶类衍生物 ,均为新化合物。生物活性实验结果表明 :除化合物 7k以外 ,新合成的化合物都有一定溶黄体细胞的作用 ,其中化合物 7b ,7l的作用更强 ,它们的ED50 分别为 0 5 μg/mL和 1 6 μg/mL。 结论新合成的化合物具有一定的损伤黄体细胞的活性 ,值得进一步研究...
关键词：1；2；4-三氮唑[5；1-a]并吡啶；合成；溶黄体活性
目的研究 2 取代苯基 1,2 ,4 三氮唑 [5 ,1 a]并吡啶类衍生物的合成及其抗早孕活性。方法甲基取代吡啶胺化后 ,通过和取代苯甲腈缩合反应合成目标化合物 ,利用离体培养大鼠黄体细胞试验进行抗早孕活性筛选。结果设计合成了 14个未见文献报道的 2 取代苯基 1,2 ,4 三氮唑[5 ,1 a]并吡啶类衍生物 ,均为新化合物。生物活性实验结果表明 :除化合物 7k以外 ,新合成的化合物都有一定溶黄体细胞的作用 ,其中化合物 7b ,7l的作用更强 ,它们的ED50 分别为 0 5 μg/mL和 1 6 μg/mL。 结论新合成的化合物具有一定的损伤黄体细胞的活性 ,值得进一步研究...
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