人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达
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张承武；蔡青松；庄旭；翟朝阳；郑煜
人神经营养素-6|克隆|原核表达,关键词：
参见附件(162kb)。
张承武；蔡青松；庄旭；翟朝阳；郑煜 四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室 610041成都 中华医学遗传学杂志 2002 6
关键词：人神经营养素-6；克隆；原核表达
目的 克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法 从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ,构建 NT- 6的表达载体。通过诱导 ,使 NT- 6基因在大肠杆菌中表达。结果 分离克隆了人脑源性 NT- 6基因 ,含该基因的大肠杆菌在异丙基 -β- D-硫代半乳糖苷诱导的情况下 ,表达了特异性的蛋白质。结论 人脑源性 NT- 6基因的克隆表达为进一步研究 NT- 6的结构、功能及临床应用奠定了基础。
关键词：人神经营养素-6；克隆；原核表达
目的 克隆人脑源性神经营养素 - 6 (neurotrophin- 6 ,NT- 6 )基因 ,并观察其在大肠杆菌中的表达情况。方法 从流产胎儿大脑皮层提取总 RNA,用逆转录聚合酶链反应扩增得到人的 NT- 6基因c DNA片段 ;经酶切回收后克隆进 p BK- CMV质粒 ,构建 NT- 6的表达载体。通过诱导 ,使 NT- 6基因在大肠杆菌中表达。结果 分离克隆了人脑源性 NT- 6基因 ,含该基因的大肠杆菌在异丙基 -β- D-硫代半乳糖苷诱导的情况下 ,表达了特异性的蛋白质。结论 人脑源性 NT- 6基因的克隆表达为进一步研究 NT- 6的结构、功能及临床应用奠定了基础。
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