血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序
http://www.100md.com
单志新；余细勇；林秋雄；符永恒；谭虹虹；郑猛；林曙光
血管生长素|质粒|克隆|分子,关键词：
参见附件(69kb)。
单志新；余细勇；林秋雄；符永恒；谭虹虹；郑猛；林曙光 广东省心血管病研究所分子药理室；广东省冠心病研究重点实验室 广东广州510080 中国病理生理杂志 2003 9
关键词：血管生长素；质粒；克隆；分子
目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk -Ang1。方法:用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因。结果:扩增出人Ang1cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1cDNA包括长为14 97bp、14 94bp的2种剪切体,分别编码4 98和4 97个氨基酸残基。限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk -Ang1。结论:发现2种共存的Ang1cDNA剪切体,并成功构建真核表达质粒psecTagBk -Ang1。
关键词：血管生长素；质粒；克隆；分子
目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk -Ang1。方法:用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因。结果:扩增出人Ang1cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1cDNA包括长为14 97bp、14 94bp的2种剪切体,分别编码4 98和4 97个氨基酸残基。限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk -Ang1。结论:发现2种共存的Ang1cDNA剪切体,并成功构建真核表达质粒psecTagBk -Ang1。
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(69kb)。