胸苷激酶基因工程化细胞制剂治疗人脑恶性胶质瘤
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〔本刊讯〕 上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室，在国内首先研制成功“胸苷激酶基因工程化细胞制剂”，经对8例恶性脑胶质病特殊临床试验结果表明，无一例患者使用该制剂而产生不良反应死亡，接受治疗的患者明显延长了生命。
最近，国家药品监督管理局批准该治疗方案进行一期临床试验，表明我国在基因治疗恶性肿瘤方面达到国际先进水平。人脑恶性胶质瘤是颅内较常见的肿瘤，由于其生物学上的特点，常易复发导致死亡。“胸苷激酶基因工程化细胞制剂”的研制成功，给治疗这一恶性肿瘤带来希望。
据领导这项研究的中国工程院院士、上海市肿瘤研究所研究员顾健人介绍，基因治疗是将基因(研究人员称为“外源基因”以区别于人体自身具有的基因)导入人体，达到治疗目的的一种治疗方法。目前，世界上仅有美国运用基因治疗脑恶性胶质瘤，且处于临床试验阶段。由于它的技术难度较大，现阶段只能说是起步阶段。预计到2010年以后，才可能发展成为一种常规的治疗手段。同时，也应看到，基因治疗确实具有诱人的前景，尤其是对恶性肿瘤来说，将成为其常规治疗手段的一种重要补充，对老年性退化性疾病，也将提供一种新的治疗途径。 , http://www.100md.com