唐玉阳 王恒 唐玉阳(中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院病原学室，北京100005)；王恒(中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院病原学室，北京100005) 基础医学与临床 2000 0 20 3


    关键词：恶性疟多表位疫苗；细胞毒T淋巴细胞；人类白细胞抗原I类分子 期刊 jcyxylc 0 研究论文 fur -->


    

摘要：CTL是红前期恶性疟免疫防护的关键环节。MHC分子多态性和严格的种属特异性是限制CTL恶性疟重组疫苗研制的重要因素。本文选用中国人群常见的HLAI类分子A-2.1和B51限制的恶性疟CTL抗原表位TR26和SH6，进行表位DNA序列合成并将其克隆于真核表达载体，构建单表位DNA重组疫苗。同时应用同尾酶克隆技术，将上述表位DNA序列串联构建成双表位DNA重组疫苗pcDNA3.1TS。将以上克隆在含相应HLA抗原分子的细胞株中进行表达。经细胞表面HLA I类分子表达水平检测证实，两个单表位DNA疫苗编码的短肽在细胞内的表达，明显促进相应HLA I类分子在细胞表面的表达，用流式细胞仪测定平均荧光强度可量化表达水平(P<0.05)。串联双表位DNA疫苗编码的肽并不受其位置毗邻的影响，分别促进HLA-A0201和HLA-B51的表达(P<0.05)，提示各自在相应细胞株内被加工递呈，此项研究提示：该串联表位疫苗可能为两种MHC遗传背景的人群提供免疫防护。

    中图分类号：R531.32 文献标识码：A 文章编号：1001-6352(2000)03-0032-06

Expression of plasmodium falciparum CTL epitope in human HLA-A2.1 and HLA-B51 cells

TANG Yu-yang ......

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