两类钙通道拮抗剂对缺氧大鼠海马脑片Ca2+/CaM PKⅡ活性的影响
大鼠海马脑片|缺氧|氯胺酮|苄丙咯|Ca2+,CaMPKⅡ,两类钙通道拮抗剂对缺氧大鼠海马脑片Ca2+,CaMPKⅡ活性的影响,关键词:
关键词:大鼠海马脑片;缺氧;氯胺酮;苄丙咯;Ca2+ /CaM PKⅡ
摘要:用离体孵育的大鼠海马脑片模型,研究了两类钙通道拮抗剂对缺氧海马脑片Ca2+ /CaM PKⅡ活性的影响。结果如下:(1)缺氧30min导致大鼠海马脑片Ca2+ /CaM PKⅡ活性降至对照组的16.4%;(2)100μmol/L氯胺酮可部分拮抗缺氧导致的酶活性下降,使之恢复至对照组的40.6%;(3)10μmol/L苄丙咯可使缺氧导致的酶活性下降恢复至对照组的35.8%;(4)15μmol/L苄丙咯和50μmol/L氯胺酮联合用药可产生协同作用,使缺氧导致的酶活性下降恢复至对照组的63.8%。由此得出结论:缺氧对海马脑片Ca2+ /CaM PKⅡ活性的抑制作用与NMDA受体门控的钙通道和Na+ /Ca2+ 交换通道异常开放有关。
中图分类号:R349.92 文献标识码:A
文章编号:1001-6325(2000)06-0085-04
Effect of two types of Ca2+ channels antagonist on Ca2+ /CaM PKⅡ
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