Flt3、FL基因对恶性血液病影响的新进展
Flt3基因|FL基因|白血病,关键词:
关键词:Flt3基因;FL基因;白血病
顾庆礼 审校
中图分类号 :R733 文献标识码 :A
文章编号 :1000-467X(1999)04-0478-04
Flt3基因(fms-like tyrosine kinase3),也称FLK-2/STK-1,属于拥有内源性酪氨酸激酶活性的生长因子受体家族。人类和鼠Flt3基因分别定位于染色体13q12和5号染色体。Flt3配体(FL)基因是新近发现的一种造血生长因子基因,在调节早期造血细胞中起着重要作用。Flt3在正常造血干/祖细胞和前体细胞选择性表达。但是,新近发现它也在白血病细胞中表达,且FL也在其中起重要作用,提示Flt3/FL基因和白血病密切相关。本文拟就Flt3与FL基因对恶性血液病的影响进行综述。
1 FLT3基因与酪氨酸激酶受体
酪氨酸激酶受体(RTK)是一种膜锚定酶,包含一个胞外配体结合区和一个能调节底物酪氨酸残基磷酸化的细胞内高保守催化区。它通过结合配体诱导受体寡聚链反应、自主磷酸化和随后胞浆底物磷酸化,参与下游信号反应。根据细胞外区所包含的免疫球蛋白样环(IgLs)数的不同,RTK为分为Ⅰ~Ⅳ类。它们分别以表皮生长因子(EGF)受体、胰岛素受体、血小板衍生生长因子(PDGF)受体和纤维母细胞生长因子(FGF)受体为代表。人Flt3基因于1993年被克隆[1] ......
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