凯时注射液治疗原发性高血压病心肌缺血及尿微量蛋白的临床观察
关键词:
1 资料与方法
1.1 临床资料
1998年10月~2000年1月,选择经询问病史、查心电图、B超、X线等诊断为原发性高血压病(essential hypertension,EH)左室肥厚劳损,及尿微量蛋白阳性的高血压病Ⅱ期患者80例,按Rihaid Doll随机分配卡法随机分为治疗组和对照组。
治疗1组29例,其中男性19例、女性10例;年龄43岁~59岁,平均51岁±7.6岁;治疗2组27例,其中男性18例、女性9例;年龄42岁~58岁,平均50岁±8岁;对照组24例,其中男性14例、女性10例;年龄42岁~59岁,平均51岁±7.4岁岁。均无肾炎、肾病、糖尿病病史,且排除了冠心病。
1.2 方法
治疗组患者在入选后均采用传统的降压治疗。血压稳定后,治疗1组应用由北京泰德制药厂生产的凯时注射液(Lipo PGE1 )10 μg,加5%葡萄糖注射液50 ml,静点0.5 h,1次/d,疗程2周;治疗2组应用5%葡萄糖注射液250 ml加硝酸甘油10 mg,静点3 h~4 h,1次/d,疗程为2周;对照组只用传统的降压药物治疗。
1.3 观察指标
治疗过程中观察心电图 ......
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