【摘要】 目的 探讨异丙酚的麻醉作用机理。方法 分别制备10只成年SD大鼠大脑皮层突触体。实验分为KCl组(突触体悬液中均加入20mmol ^. ml^-1 KCl)和氨基吡啶组(突触体悬液中加入6.7mmol^. ml^-1 氨基吡啶)。每组又分为5个亚组，分别对应于突触体悬液中异丙酚浓度为0、12.5、25、50和100μmol^. ml^-1 。谷氨酸的释放量由连续酶标荧光法测定。结果 异丙酚对KCl组突触体谷氨酸释放量无显著抑制作用；而对氨基吡啶组突触体谷氨酸则有显著抑制作用，且呈剂量依赖性。结论 KCl和氨基吡啶作用的差别仅在于KCl不引起Na⁺ 通道开放，而氨基吡啶则导致Na⁺ 通道开放。异丙酚对两组突触体谷氨酸释放的不同影响表明，异丙酚主要通过阻断Na⁺ 通道开放，减少中枢神经系统主要的兴奋性神经递质谷氨酸的释放而产生麻醉效能 ......