急性白血病患者p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究
白血病|基因，p16|基因，p15|基因缺失|甲基化|细胞凋亡,关键词：
关键词：白血病；基因，p16；基因，p15；基因缺失；甲基化；细胞凋亡
摘要 目的 探讨血液系统恶性肿瘤患者p16及p15基因失活的发生率及其临床意义。方法 用聚合酶链反应(PCR)方法扩增p16及p15基因外显子1及外显子2，检测等位基因纯合子缺失；再用限制性内切酶-PCR方法检测p16及p15基因甲基化;然后用TUNEL法(TdT-mediated dUTP-digoxygenin end-labeling)检测细胞凋亡。结果 56例患者中有p16和(或)p15基因失活者共33例，其中急性淋巴细胞白血病(ALL)38例中23例(占60.5%，T-ALL12例, B-ALL 11例), ANLL 18例中10例(占55.5%)。ALL患者p16及p15基因均以甲基化失活为主。T-ALL失活的频率比B-ALL高。有p16和(或)p15基因失活者,细胞的凋亡比例明显减少，病情进展迅速，治疗效果差，缓解率低,缓解期明显缩短。结论 p16及p15基因失活的检测对于探讨急性白血病的发病机制，判断疾病进程有重要意义。
Homozygous deletion andmethylation of p16 and p15 gene in acute leukemia
CHENWenming , ZHANG Wenyi, ZHU Jiazhi, et al.
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