α₁ -肾上腺素能受体阻滞剂Doxazosin治疗良性前列腺增生症(BPH)的分子学作用机制还不清楚。给22例BPH病人口服Doxazosin进行治疗，病人平均年龄65岁，服药前后检查前列腺细胞增殖和凋亡的活性。分别应用Ki-67核抗原染色和终止转移酶末端标记测定确定细胞增殖和凋亡指数，前列腺标本中平滑肌细胞成分用平滑肌α肌动蛋白和纤维免疫反应来确定，凋亡与前列腺基质组织退化和BPH症状改善有关。结果表明，Doxazosin对前列腺上皮和基质细胞增殖没有明显影响，治疗前前列腺上皮和基质成分凋亡水平分别为1.9%和1.0%，治疗3个月后平均凋亡指数明显增加，腺上皮为6%，平滑肌细胞为15%，有统计学意义。治疗12个月后，上皮的凋亡降回到基础水平，而前列腺基质细胞的凋亡指数仍然很高。Doxazosin能够导致平滑肌细胞凋亡，使前列腺基质退化，降低平滑肌α肌动蛋白的表达，改善BPH症状。这一发现提示由Doxazosin诱导的前列腺凋亡可能是α₁ -肾上腺素能受体阻滞剂治疗BPH的作用机制。