【摘要】 目的 探索用受体介导方法对肾性贫血基因治疗的可行性及疗效。方法 构建一种克隆了促红细胞生成素(EPO)基因的EBV复制子载体pEPO，该载体与半乳糖基化组蛋白结合形成可溶性的核酸蛋白复合物，以静脉注射的方式将复合物导入通过喂饲腺嘌呤造成肾性贫血大鼠，恢复正常饮食2周后，采血样检测血红蛋白的含量和红细胞数，并与对照组进行比较。结果 注射pEPO复合物组的红细胞数和血红蛋白含量都有明显升高，实验组和对照组的红细胞数分别为每毫升492个和407个；血红蛋白含量分别11.4g/ml和9.1g/ml。两组比较，P<0.01。提示EPO基因已被导入动物体内并表达出目的蛋白，但肾衰症状并不改善。结论 以上结果证明通过受体介导的基因转移技术可将EPO基因导入实验动物体内并进行表达，改善肾性贫血。

    The study on in vivo erythropoietin gene transfer for treatment of renal anemia in animal model Sui Baoquan,Han Feng,Wu Shuhua,et al.National Laboratory of Molecular virology and genetic Engineering,Beijing 100052

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