王少元 陈志哲 吕联煌 张臣青 林东红 张萍容 350001 福州，福建医科大学附属协和医院 福建省血液病研究所 中华内科杂志 1999 0 38 6


    关键词： 期刊 zhnkzz 0 论著摘要 fur -->


    

急性混合细胞白血病(AML)是指骨髓中同时或先后有淋系和髓系特征的急性白血病。由于AML细胞异质性明显与抗原表达复杂多变，国内外尚未有统一的AML诊断标准等缘故，因此，对AML病例极易误诊。随着白血病免疫分型的广泛开展与研究的不断深入，人们对白血病细胞的异质性与抗原表达的复杂性有了认识，AML病例不断被发现。作者对185例急性白血病(AL)进行免疫分型时，发现AML7例，并对其免疫表型及临床特点进行了分析。

    一、资料与方法

    1.对象：男4例，女3例，年龄24～49岁，中位年龄36岁。根据患者的骨髓细胞形态学、细胞化学染色与免疫分型确诊。

    2.免疫表型检测：见参考文献[1]。

    3.结果判断：淋系抗体染色阳性率≥30%为阳性诊断指标，髓系抗体染色阳性率≥20%为阳性诊断指标。疗效判断标准按《血液病诊断与疗效标准》^[2] 。AML诊断标准按Catovsky等^[3] 标准。

    二、结果

    1.AML 7例骨髓细胞形态学、髓过氧化酶及分化抗原表达，见表1。185例AL免疫分型时，发现AML7例，占3.7%。7例AML形态学分型为M₁ 1例、M₄ 1例、L₁ 1例、L₂ 2例、混合型2例，其中2例可见Auer小体，4例过氧化物酶(POX)阳性。7例AML除表达髓系标志抗原外 ......