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编号:10655764
哮喘患者肺泡巨噬细胞白细胞介素10分泌的研究
http://www.100md.com 《中华结核和呼吸感染》 1999年第7期
哮喘患者肺泡巨噬细胞白细胞介素10分泌的研究

刘卓拉 康文娟 李建强 宋满景 张永兴 030001 太原,山西医科大学第二医院呼吸科 中华结核和呼吸感染 1999 0 22 7
关键词: 期刊 zhjhhhxgr 0 论著摘要 fur -->

白细胞介素10(IL-10)是肺泡巨噬细胞(AM)产生的重要细胞因子之一。我们采用支气管肺泡灌洗技术,观察哮喘患者AM培养上清液中IL-10水平及脂多糖(LPS)和地塞米松(DXM)对其的影响。
对象与方法 哮喘组患者15例,男10例,女5例,平均年龄37±12岁,均为轻度发作期,符合1997年中华医学会呼吸病学分会制定的支气管哮喘诊断标准[1] ,健康自愿对照组(不吸烟)15名,男11名,女4名,平均年龄42±10岁。参照中华医学会呼吸病学会1994年所制定的技术规范进行支气管肺泡灌洗[2] 。灌洗液经过滤、离心、纯化,制成含20%小牛血清的PRMI 1640培养细胞悬液,分为3组,第1组为空白对照,第2组加入LPS(10 mg/L),第3组加LPS(10 mg/L)和DXM(4 mg/L),最终的AM密度为1×109 /L。培养24小时,离心吸取上清液,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液IL-10水平。
统计学处理:所得数据以±s表示,两组间比较采用t检验。
结果 IL-10基础分泌水平哮喘组明显低于对照组(P<0.05)。LPS刺激后AM被激活,两组均增高(P<0.05)。再加DXM后,哮喘组IL-10水平继续升高(P<0.05),并明显高于对照组(P<0.05,表1)。

表1 肺泡巨噬细胞培养上清液IL-10水平测定(±s)

组别 例数 AM 1×109 /L
空白对照 LPS(mg/L) DXM+LPS(mg/L)
对照组 15

43.5±1.20

44.6±1.23

44±1.9

哮喘组 15 42.5±0.89 43.9±1.27 46±1.9
t值 2.63 1.45 2.30
P值 <0.05 >0.05 <0.05

注:与同组内空白组比较P<0.05; 与同组内加LPS组比较P<0.05

讨论 IL-10可以抑制活化的巨噬细胞,减少前炎性介质和细胞因子的释放,发挥其强有力的抗炎作用[3] 。Borish等[4] 发现,哮喘患者肺泡灌洗液中的IL-10浓度明显低于正常人。我们的结果与其吻合,说明肺泡灌洗液中IL-10浓度降低是由于AM分泌下降所致。因此哮喘患者的发病和长期的慢性气道炎症可能与IL-10的分泌减少有关。当细菌侵入呼吸道时,AM被激活,产生大量炎性因子和介质,同时也产生IL-10,构成免疫炎症反应的负反馈机制[3] ,阻止过度炎症反应对机体造成的损害。LPS刺激24小时后,哮喘组和对照组IL-10水平均升高,两组间差异无显著性。说明哮喘在急性感染时,AM的炎症反应负反馈机制并未明显减弱。是否更长时间的刺激会改变这个结果,还需进一步的研究,因为感染主要是引起哮喘的迟发性反应。糖皮质激素可以抑制LPS激活的AM[5] 。而我们的结果显示,加入DXM后IL-10水平并没有降低,尤其是哮喘组,IL-10水平进一步升高并高于对照组。说明DXM可以诱导哮喘患者AM分泌IL-10,这将有利于哮喘患者慢性气道炎症的控制。晚近Ippoliti等[6] 发现,过敏性哮喘患者进行脱敏治疗后,血浆IL-10水平增高,并可减少哮喘的发作。这也提示了恢复或提高哮喘患者的IL-10水平对患者的缓解是有益的。

本课题受山西省归国留学人员基金资助(基金编号:97-106-61)

参考文献
1 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗疗效判断标准及教育和管理方案).中华结核和呼吸杂志,1997,20:261-267.
2 中华医学会呼吸病学分会.支气管肺泡灌洗液的细胞计数分类技术规范.中华结核和呼吸杂志,1994,17:10-11.
3 Fiorentino DF, Zlotnik A, Mosmann TR, et al. IL-10 inhibits cytokine production by activated macrophages. J Immunol, 1991, 147:3815-3822.
4 Borish L, Aarous A, Runbyrt T, et al. Interleukin-10 regulation in normal subjects and patients with asthma. J Allergy Clin Immunol, 1996, 97:1288-1296.
5 Standiford TJ, Kunkel SL, Rolfe MW, et al. Regulation of human alveolar macrophages-and blood monocyte-derived interleukin-8 by prostaglandin E2 and dexamethasone. Am J Respir Cell Mol Biol, 1992, 6:75-81.
6 Ippoliti F, Ragro V, Del Nero A, et al. Effect of preseasonal enzyme potentiated desensitisation (EPD) on plasma IL-6 and IL-10 of grass pollen sensitive asthmatic children. Allerg Immunol, 1997, 29:120-125.

(收稿:1998-12-19 修回:1999-03-21)

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