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编号:10656747
血管紧张素Ⅱ 1型受体基因的多态性与妊娠高血压综合征发病的关系
http://www.100md.com 《中华妇产科杂志》 2000年第3期
妊娠并发症|心血管|高血压|血管紧张素Ⅱ|受体|血管紧张素|多态现象(遗传学),血管紧张素Ⅱ1型受体基因的多态性与妊娠高血压综合征发病的关系,关键词:
血管紧张素Ⅱ 1型受体基因的多态性与妊娠高血压综合征发病的关系

     胡玉红 毕云天 管桂珍 罗佳宾 吕学诜 胡玉红(154003 佳木斯大学临床医学院第一附属医院妇产科);管桂珍(154003 佳木斯大学临床医学院第一附属医院妇产科);毕云天(佳木斯大学基础医学院生物教研室);罗佳宾(佳木斯大学基础医学院生物教研室);吕学诜(佳木斯大学基础医学院生物教研室) 中华妇产科杂志 2000 0 35 3


    关键词:妊娠并发症;心血管;高血压;血管紧张素Ⅱ;受体;血管紧张素;多态现象(遗传学) 期刊 zhfckzz 0 136-138 妊娠高血压综合征病因学研究 fur -->


    

【摘要】 目的 对正常妊娠妇女及妊娠高血压综合征(妊高征)患者血管紧张素Ⅱ1 型受体(AT1R)基因A1166 位点的多态性进行分析,探讨AT1R基因A1166 位点的多态性与妊高征发病的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法,对正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者(女性)AT1R基因A1166 位点的多态性进行分析。结果 (1)正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者中AT1R基因A1166 位点的基因型频率,符合Hardy-Weinberg平衡定律。(2)正常妊娠妇女,妊高征患者及原发性高血压患者中,AT1R基因A1166 位点C基因频率分别为3.7%,11.4%及9.4%。(3)妊高征患者中A1166 →C变异体(AC,CC)出现率为20.5%,明显高于正常妊娠妇女的7.4%。(4)原发性高血压患者AT1R基因A1166 位点的变异基因型(AC,CC),和C等位基因的频率分别为18.8%及9.4% ......


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