慢性胃病中一氧化氮的研究现状
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2005年7月21日
来源 世界华人消化杂志 作者：李运科
大量资料表明，一氧化氮(NO)对胃肠道的生理功能具有重要的调节作用. 近年
来有关NO与慢性胃病的研究取得了许多进展，现综述如下.
1 基础研究
1.1 NOS的胃内分布 NO是以L-精氨酸(L-Arg)为底物，在还原性辅酶Ⅱ(NAD
PH)等因子辅助下，由一氧化氮合酶(NOS)催化生成. 根据NOS的免疫克隆、细胞定
位和对钙刺激的敏感性，NOS可分为两类3型同功酶. 原生型NOS(cNOS)，包括神经
型(Ⅰ型)和内皮型(Ⅲ型). cNOS主要分布于神经细胞和血管内皮细胞中，cNOS需要
, 百拇医药
依靠钙离子或调钙蛋白激活NADPH等参与反应，由它催化生成的NO主要起神经递质
和第二信使的作用. 诱导型NOS(Ⅱ型iNOS)，主要分布于巨噬细胞和血管平滑肌细
胞，受iNOS催化生成的NO较多，持续时间长，不需要钙离子和调钙蛋白参与反应，生成的NO具有细胞毒作用，参与介导免疫反应，可引起细胞和组织的损伤[1，2]
. 近年研究证明，慢性胃病的许多病理过程均同NO的异常变化有关. 而作为NO产生
的唯一合成酶，NOS在胃分的分布与作用是目前研究的热点. 用免疫组织化学法已
证实在大鼠胃上皮细胞表面具有NOS免疫反应活性[3]，并且发现在富含粘液的胃
粘膜细胞部分和主细胞中，NOS活性最大[4]. 提示NO调节着胃上皮细胞功能. R
, http://www.100md.com
ajnakova et al[5]研究发现，内皮型NOS，神经型NOS和诱导型NOS三型NOS，在
正常人胃远端1/3的表达高于近端1/3的表达. 高瞻et al[6]研究大鼠胃肠道的N
OS分布发现，诱导型NOS阳性物质分布于胃体的平滑肌细胞、十二指肠腺；内皮型
NOS分布于血管内皮及胃肠道固有层的组织细胞内；神经型NOS阳性物质分布于胃肠
道粘膜层上皮细胞、内分泌细胞、血管内皮细胞、固有层组织细胞和肌间神经丛以
及粘膜下神经丛的神经节细胞. 认为3种类型的NOS分布部位有一定的特异性，又有
一定程度重叠，提示3种NOS可能在生理病理活动中作用有所不同，又有协同效应.
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Fiorucci et al[7]在豚鼠中研究发现，胃主细胞中有NOS免疫化学反应将近70
%，并发现胃主细胞的NOS，是依靠钙离子或调钙蛋白的NOS. 由它催化产生的NO可
调节刺激钙离子介导的胃蛋白酶原释放. 同时已经发现胃肌间神经丛中神经元有较
高密度的NOS阳性分布，并提示与胃的舒张容纳食物有关[8]. 目前NOS胃内分布
的研究成果，为研究NO在胃内的局部作用提供了组织生物学依据.
1.2 NO对胃酸分泌的影响 迄今为止，人们对胃酸分泌及其调节因素的研究
已深入不少，也清楚了慢性胃病的发生与胃酸分泌有直接或间接的因素. 但目前仍
, 百拇医药
然没有弄清楚胃酸分泌的全部问题，仍不能用此解决慢性胃病有关临床问题. 正因
为如此，NO的发现以及它对胃酸分泌的影响，很快成了医学界饶有兴趣的研究课题
. Barrachina et al[9]用NO供体(SNOG S-nitroso-glutathione)在大鼠中进行
实验，给50μg/(kg*min) iv，发现其可使胃张力增加和D-木糖所致胃酸分泌减少
，而对组胺及促胃液素所致胃酸分泌无影响，认为NO对胃酸分泌有一定的抑制作用
. Takeuchi et al[10]用NOS抑制剂L-NAME在SD大鼠中进行实验，同样发现NO对
胃酸分泌有抑制作用. 但也有不同的实验结果，认为内源性NO可刺激胃酸分泌及促
, 百拇医药
胃液素释放[11].
1.3 NO对胃粘膜的保护作用 NO对胃粘膜的保护作用，是NO在胃部发挥的重
要作用之一. Matsueda et al[12]在大鼠中实验发现NO对胃粘膜有明显的保护作
用. 阎长栋et al[13]研究发现，预先静脉注射L-NAME可阻断大鼠胃内盐酸、酒
精引起的GMNF增加效应，并使胃粘膜损伤加重. 认为NO对胃粘膜有保护作用. 许冠
荪et al[14]建立束缚-冷应激大鼠胃粘膜损伤实验模型，发现胃粘膜损伤大鼠的
GMBF，NOS活性、NO含量均下降. 所以目前的研究结果，对NO对胃粘膜的保护作用
, http://www.100md.com
给以肯定. 对于NO对胃粘膜的保护的机制，普遍认为是NO介导胃粘膜产生前列腺素
和增加胃粘膜血流量来实现. NO对胃粘膜的保护作用，对揭示消化性溃疡等慢性胃
病的发病机制，同样有重要意义.
1.4 NO对胃动力的影响 NO对胃动力的影响普遍认为是一个抑制性过程，起
舒张作用，具有延缓胃的排空能力. 已经发现胃的平滑细胞和胃肌间神经丛含有大
量NOS，这就说明了NO在调节胃动力的重要性[6，8]. Barnert et al[15]用含
有NO的二硝酸异山梨糖醇在6名志愿者进行实验，发现其可使胃排空延迟，但不影
, 百拇医药 响OT时间. 认为NO的这种作用，是由其舒张胃底功能来完成. 杨春敏et al[16]
在狗实验中，静脉灌注L-精氨酸后，胃和十二指肠MMCⅠ相时间明显延长(P<0.05)，胃和十二指肠MMC的Ⅱ相和Ⅲ相动力指数均低于正常胃和十二指肠MMC水平(P<
0.05). 认为NO在调节狗胃和十二指肠MMC中具有重要作用. 已经知道，功能性消化
不良、消化性溃疡及胃十二指肠食管反流性疾病等均与胃动力异常改变有关. NO对
胃动力调节作用的发现，刷新了以往关于胃动力调节因素的概念，为阐明慢性胃病
的发病原理及治疗提供了新的依据.
2 临床研究
, 百拇医药
NO与慢性胃病的临床研究资料还不多，仅仅是个开始，但仍然有了可喜的苗头
，已经成为国内外研究的热点.
2.1 慢性胃炎 有关NO与慢性胃炎的临床研究资料并不多见. 尽管在动物实
验中发现胃粘膜损伤中NO水平降低. 但在临床研究中，却有不同的报道. 方建珍e
t al[17]报道慢性浅表性胃炎胃液中的NO水平同正常人比较无明显变化. 作者近
期的研究证明，慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎血清及胃液NO水平同正常人比较
无明显差异，但呈下降趋势. 杨金禄et al[18]发现慢性萎缩性胃炎血清及胃液
NO水平高于正常人，认为此点与Hp有关. 就目前来说，要弄清NO与慢性胃炎的关系
, 百拇医药
，仍需更多的研究.
2.2 消化性溃疡 NO与胃粘膜损伤及溃疡的动物实验资料已经不少，并普遍
认为消化性溃疡时NO水平下降. 但NO与消化性溃疡的临床研究资料同样不多，而且
结果也不尽相同. 孙恒芳et al[19]研究发现，十二指肠溃疡患者的血清及胃组
织中NO水平高于正常人水平. 作者近期的研究证明，消化性溃疡患者的血清及胃液
NO水平明显低于正常人水平. 汪晓et al[20]同样发现，消化性溃疡患者血清NO
含量低于正常人水平. 由此看来，NO与消化性溃疡的研究，仍有许多工作要做.
2.3 胃癌 从现有的资料来看，胃癌患者中NO水平多呈现降低，提示NO可能
, 百拇医药
参与胃癌的发病过程. Rajnakova et al[5]研究发现，3种NOS在胃癌组织中的阳
性表达明显低于正常人胃粘膜NOS阳性表达，同时胃癌组织中iNOS阳性表达明显低
于其他2种NOS阳性表达. 倪启超et al[21]测定11例Ⅰ～Ⅲ期胃癌手术前后血清
NO含量，发现手术前胃癌患者血清NO水平同健康人比较明显下降，术后3wk血清NO
上升. 认为与免疫系统抑制有关.
总之，NO与慢性胃病的临床研究，仍然有许多问题需要解决. 临床研究结果的
差异，作者认为与正常对照组的严格选择，试剂的改进，样本量太小等因素均有关
, 百拇医药
系. 相信随着研究的不断深入，实验技术的不断改进，成果将更加喜人.
参考文献
[1] Moncada S, Palmer RM, Higgs EA. Nitric oxide physiology, patho
physiology and pharmacology. Pharmacol Rev 1991;43:109-142
[2] 彭曦，汪仕良. 一氧化氮与胃肠运动. 华人消化杂志，1998;6:445-446
[3] Kugler P, Drenckhahn D. Intrinsic source of stomach NO. Nature,1994;370:25-26
, 百拇医药 [4] Brorrn JF, Tepperman BL, Hanson PJ, Wittle BJR, Moncada S. Diff
erential distribution of nitric oxide synthase between cell fractions i
solated from rat gastric mucosa. Biochem Biophys Res Commun, 1992;184:6
80-685
[5] Rajnakova A, Goh PM, Chan ST, Ngoi SS, Acponat A, Moochhala S.
Expression of differential nitric oxide synthase isoforms in human norm
, http://www.100md.com
al gastric mucosa and gastric cancer tissue. Carcinogenesis, 1997;18:18
41-1845
[6] 高瞻，朱远龙，梅琦，陈健康，黄威权，吴昌归. 大鼠胃肠道一氧化氮
合酶分布的免疫组织学研究. 第四军医大学学报，1997；18：364-367
[7] Fiorucci S, Distrutti E, Chiorean M, Santucci L, Belia S, Fano
G. Nitric oxide modulates pepsinogen Secretion induced by calcium-media
, http://www.100md.com
ted agonist in guinea pig gastric chief cells. Gastroenterology, 1995;1
09:1214-1223
[8] Fumess JB, Li ZS, Young HM, Judith A. Nitric oxide synthase in
the enteric nervous system of the guinea-pig: a quantitative descriptio
n. Cell Tissue Res, 1994;277:139-145
[9] Barrachina MD, Esplugues JV, Martinezcuesta MA, Calatayud, Bell
, http://www.100md.com
o R, Wittle BJR. Nitric oxide donors prererentially inhibit neuronally
stimulated gastric acid secretion. Gasrtoenterology, 1994;106:A47
[10] Takeuchi K, Ohuchi T, Okabe S. Nitric oxide mediales inhibitio
ns of gastric acid secretion in the damaged stomach interaction with en
dogonous prostaglandins. Gastroenterology, 1994;106:A192
, 百拇医药
[11] Bilski J, Konturek SJ. Nitric oxide in the control of gastric
acid secretion, gastrin release and blood flow in conscious dogs. Gastr
oenterology, 1994;106:A52
[12] Matsueda K, Muraoka A, Shoda R, Yamato S, Umeda N. Direct mcas
urement of nitric oxide in the gastric mucosa: evidence of increased ge
neration of nitric oxide in adaptirecytoprotection. Gastroenterology, 1
, 百拇医药
994;106:A132
[13] 阎长栋，陈闽，顾洛，田苏平，李栋生. 内源性一氧化氮对大鼠胃粘膜
血流量和胃粘膜损伤的影响. 徐州医学院学报，1995；15：114-117
[14] 许冠荪，王振玖，朱舜丽，陈全珠，焦洁，张道芹. 一氧化氮参与针剌
对大鼠胃粘膜损伤的保护作用. 安徽中医学院学报，1996；15：36-39
[15] Barnert J, Bayerl M, Wienbeck M. Effects of nitric oxide on ga
stric emptying and orocecal transit time. Gastroenterology, 1994;106:A4
, 百拇医药
62
[16] 杨春敏，周吕，张航，郝维. 一氧化氮对狗胃和十二指肠移行性复合运
动的调节作用. 基础医学与临床，1997;17:46-51
[17] 方建珍，高洁生，卢放根，吴小平，刘德良. 不同胃液中一氧化氮水平
变化. 胃肠病学和肝病学杂志，1997；6：116-118
[18] 杨金禄，王建维，薛洪燕，王瑞权. 慢性萎缩性胃炎幽门螺杆菌感染量
与一氧化氮、脂质过氧化物的变化. 医师进修杂志，1997；20：250-251
[19] 孙恒芳，李登銮，罗源，鲁帮巧，王晓玲.十二指肠溃疡病患者血清和组
织一氧化氮水平变化的初步研究. 江苏医药，1997；23：552-553
[20] 汪晓，李爱红，评宏岳. 348例血清NO-2/NO-3水平与临床关系探讨. 天
津医药，1996；24：589-592
[21] 倪启超，张天一，尤其，顾君一，林琳. 消化道恶性肿瘤患者手术前后
血清一氧化氮及可溶性白介素Ⅱ受体水平. 南通医学院学报，1997；17：168-170, http://www.100md.com
大量资料表明，一氧化氮(NO)对胃肠道的生理功能具有重要的调节作用. 近年
来有关NO与慢性胃病的研究取得了许多进展，现综述如下.
1 基础研究
1.1 NOS的胃内分布 NO是以L-精氨酸(L-Arg)为底物，在还原性辅酶Ⅱ(NAD
PH)等因子辅助下，由一氧化氮合酶(NOS)催化生成. 根据NOS的免疫克隆、细胞定
位和对钙刺激的敏感性，NOS可分为两类3型同功酶. 原生型NOS(cNOS)，包括神经
型(Ⅰ型)和内皮型(Ⅲ型). cNOS主要分布于神经细胞和血管内皮细胞中，cNOS需要
, 百拇医药
依靠钙离子或调钙蛋白激活NADPH等参与反应，由它催化生成的NO主要起神经递质
和第二信使的作用. 诱导型NOS(Ⅱ型iNOS)，主要分布于巨噬细胞和血管平滑肌细
胞，受iNOS催化生成的NO较多，持续时间长，不需要钙离子和调钙蛋白参与反应，生成的NO具有细胞毒作用，参与介导免疫反应，可引起细胞和组织的损伤[1，2]
. 近年研究证明，慢性胃病的许多病理过程均同NO的异常变化有关. 而作为NO产生
的唯一合成酶，NOS在胃分的分布与作用是目前研究的热点. 用免疫组织化学法已
证实在大鼠胃上皮细胞表面具有NOS免疫反应活性[3]，并且发现在富含粘液的胃
粘膜细胞部分和主细胞中，NOS活性最大[4]. 提示NO调节着胃上皮细胞功能. R
, http://www.100md.com
ajnakova et al[5]研究发现，内皮型NOS，神经型NOS和诱导型NOS三型NOS，在
正常人胃远端1/3的表达高于近端1/3的表达. 高瞻et al[6]研究大鼠胃肠道的N
OS分布发现，诱导型NOS阳性物质分布于胃体的平滑肌细胞、十二指肠腺；内皮型
NOS分布于血管内皮及胃肠道固有层的组织细胞内；神经型NOS阳性物质分布于胃肠
道粘膜层上皮细胞、内分泌细胞、血管内皮细胞、固有层组织细胞和肌间神经丛以
及粘膜下神经丛的神经节细胞. 认为3种类型的NOS分布部位有一定的特异性，又有
一定程度重叠，提示3种NOS可能在生理病理活动中作用有所不同，又有协同效应.
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Fiorucci et al[7]在豚鼠中研究发现，胃主细胞中有NOS免疫化学反应将近70
%，并发现胃主细胞的NOS，是依靠钙离子或调钙蛋白的NOS. 由它催化产生的NO可
调节刺激钙离子介导的胃蛋白酶原释放. 同时已经发现胃肌间神经丛中神经元有较
高密度的NOS阳性分布，并提示与胃的舒张容纳食物有关[8]. 目前NOS胃内分布
的研究成果，为研究NO在胃内的局部作用提供了组织生物学依据.
1.2 NO对胃酸分泌的影响 迄今为止，人们对胃酸分泌及其调节因素的研究
已深入不少，也清楚了慢性胃病的发生与胃酸分泌有直接或间接的因素. 但目前仍
, 百拇医药
然没有弄清楚胃酸分泌的全部问题，仍不能用此解决慢性胃病有关临床问题. 正因
为如此，NO的发现以及它对胃酸分泌的影响，很快成了医学界饶有兴趣的研究课题
. Barrachina et al[9]用NO供体(SNOG S-nitroso-glutathione)在大鼠中进行
实验，给50μg/(kg*min) iv，发现其可使胃张力增加和D-木糖所致胃酸分泌减少
，而对组胺及促胃液素所致胃酸分泌无影响，认为NO对胃酸分泌有一定的抑制作用
. Takeuchi et al[10]用NOS抑制剂L-NAME在SD大鼠中进行实验，同样发现NO对
胃酸分泌有抑制作用. 但也有不同的实验结果，认为内源性NO可刺激胃酸分泌及促
, 百拇医药
胃液素释放[11].
1.3 NO对胃粘膜的保护作用 NO对胃粘膜的保护作用，是NO在胃部发挥的重
要作用之一. Matsueda et al[12]在大鼠中实验发现NO对胃粘膜有明显的保护作
用. 阎长栋et al[13]研究发现，预先静脉注射L-NAME可阻断大鼠胃内盐酸、酒
精引起的GMNF增加效应，并使胃粘膜损伤加重. 认为NO对胃粘膜有保护作用. 许冠
荪et al[14]建立束缚-冷应激大鼠胃粘膜损伤实验模型，发现胃粘膜损伤大鼠的
GMBF，NOS活性、NO含量均下降. 所以目前的研究结果，对NO对胃粘膜的保护作用
, http://www.100md.com
给以肯定. 对于NO对胃粘膜的保护的机制，普遍认为是NO介导胃粘膜产生前列腺素
和增加胃粘膜血流量来实现. NO对胃粘膜的保护作用，对揭示消化性溃疡等慢性胃
病的发病机制，同样有重要意义.
1.4 NO对胃动力的影响 NO对胃动力的影响普遍认为是一个抑制性过程，起
舒张作用，具有延缓胃的排空能力. 已经发现胃的平滑细胞和胃肌间神经丛含有大
量NOS，这就说明了NO在调节胃动力的重要性[6，8]. Barnert et al[15]用含
有NO的二硝酸异山梨糖醇在6名志愿者进行实验，发现其可使胃排空延迟，但不影
, 百拇医药 响OT时间. 认为NO的这种作用，是由其舒张胃底功能来完成. 杨春敏et al[16]
在狗实验中，静脉灌注L-精氨酸后，胃和十二指肠MMCⅠ相时间明显延长(P<0.05)，胃和十二指肠MMC的Ⅱ相和Ⅲ相动力指数均低于正常胃和十二指肠MMC水平(P<
0.05). 认为NO在调节狗胃和十二指肠MMC中具有重要作用. 已经知道，功能性消化
不良、消化性溃疡及胃十二指肠食管反流性疾病等均与胃动力异常改变有关. NO对
胃动力调节作用的发现，刷新了以往关于胃动力调节因素的概念，为阐明慢性胃病
的发病原理及治疗提供了新的依据.
2 临床研究
, 百拇医药
NO与慢性胃病的临床研究资料还不多，仅仅是个开始，但仍然有了可喜的苗头
，已经成为国内外研究的热点.
2.1 慢性胃炎 有关NO与慢性胃炎的临床研究资料并不多见. 尽管在动物实
验中发现胃粘膜损伤中NO水平降低. 但在临床研究中，却有不同的报道. 方建珍e
t al[17]报道慢性浅表性胃炎胃液中的NO水平同正常人比较无明显变化. 作者近
期的研究证明，慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎血清及胃液NO水平同正常人比较
无明显差异，但呈下降趋势. 杨金禄et al[18]发现慢性萎缩性胃炎血清及胃液
NO水平高于正常人，认为此点与Hp有关. 就目前来说，要弄清NO与慢性胃炎的关系
, 百拇医药
，仍需更多的研究.
2.2 消化性溃疡 NO与胃粘膜损伤及溃疡的动物实验资料已经不少，并普遍
认为消化性溃疡时NO水平下降. 但NO与消化性溃疡的临床研究资料同样不多，而且
结果也不尽相同. 孙恒芳et al[19]研究发现，十二指肠溃疡患者的血清及胃组
织中NO水平高于正常人水平. 作者近期的研究证明，消化性溃疡患者的血清及胃液
NO水平明显低于正常人水平. 汪晓et al[20]同样发现，消化性溃疡患者血清NO
含量低于正常人水平. 由此看来，NO与消化性溃疡的研究，仍有许多工作要做.
2.3 胃癌 从现有的资料来看，胃癌患者中NO水平多呈现降低，提示NO可能
, 百拇医药
参与胃癌的发病过程. Rajnakova et al[5]研究发现，3种NOS在胃癌组织中的阳
性表达明显低于正常人胃粘膜NOS阳性表达，同时胃癌组织中iNOS阳性表达明显低
于其他2种NOS阳性表达. 倪启超et al[21]测定11例Ⅰ～Ⅲ期胃癌手术前后血清
NO含量，发现手术前胃癌患者血清NO水平同健康人比较明显下降，术后3wk血清NO
上升. 认为与免疫系统抑制有关.
总之，NO与慢性胃病的临床研究，仍然有许多问题需要解决. 临床研究结果的
差异，作者认为与正常对照组的严格选择，试剂的改进，样本量太小等因素均有关
, 百拇医药
系. 相信随着研究的不断深入，实验技术的不断改进，成果将更加喜人.
参考文献
[1] Moncada S, Palmer RM, Higgs EA. Nitric oxide physiology, patho
physiology and pharmacology. Pharmacol Rev 1991;43:109-142
[2] 彭曦，汪仕良. 一氧化氮与胃肠运动. 华人消化杂志，1998;6:445-446
[3] Kugler P, Drenckhahn D. Intrinsic source of stomach NO. Nature,1994;370:25-26
, 百拇医药 [4] Brorrn JF, Tepperman BL, Hanson PJ, Wittle BJR, Moncada S. Diff
erential distribution of nitric oxide synthase between cell fractions i
solated from rat gastric mucosa. Biochem Biophys Res Commun, 1992;184:6
80-685
[5] Rajnakova A, Goh PM, Chan ST, Ngoi SS, Acponat A, Moochhala S.
Expression of differential nitric oxide synthase isoforms in human norm
, http://www.100md.com
al gastric mucosa and gastric cancer tissue. Carcinogenesis, 1997;18:18
41-1845
[6] 高瞻，朱远龙，梅琦，陈健康，黄威权，吴昌归. 大鼠胃肠道一氧化氮
合酶分布的免疫组织学研究. 第四军医大学学报，1997；18：364-367
[7] Fiorucci S, Distrutti E, Chiorean M, Santucci L, Belia S, Fano
G. Nitric oxide modulates pepsinogen Secretion induced by calcium-media
, http://www.100md.com
ted agonist in guinea pig gastric chief cells. Gastroenterology, 1995;1
09:1214-1223
[8] Fumess JB, Li ZS, Young HM, Judith A. Nitric oxide synthase in
the enteric nervous system of the guinea-pig: a quantitative descriptio
n. Cell Tissue Res, 1994;277:139-145
[9] Barrachina MD, Esplugues JV, Martinezcuesta MA, Calatayud, Bell
, http://www.100md.com
o R, Wittle BJR. Nitric oxide donors prererentially inhibit neuronally
stimulated gastric acid secretion. Gasrtoenterology, 1994;106:A47
[10] Takeuchi K, Ohuchi T, Okabe S. Nitric oxide mediales inhibitio
ns of gastric acid secretion in the damaged stomach interaction with en
dogonous prostaglandins. Gastroenterology, 1994;106:A192
, 百拇医药
[11] Bilski J, Konturek SJ. Nitric oxide in the control of gastric
acid secretion, gastrin release and blood flow in conscious dogs. Gastr
oenterology, 1994;106:A52
[12] Matsueda K, Muraoka A, Shoda R, Yamato S, Umeda N. Direct mcas
urement of nitric oxide in the gastric mucosa: evidence of increased ge
neration of nitric oxide in adaptirecytoprotection. Gastroenterology, 1
, 百拇医药
994;106:A132
[13] 阎长栋，陈闽，顾洛，田苏平，李栋生. 内源性一氧化氮对大鼠胃粘膜
血流量和胃粘膜损伤的影响. 徐州医学院学报，1995；15：114-117
[14] 许冠荪，王振玖，朱舜丽，陈全珠，焦洁，张道芹. 一氧化氮参与针剌
对大鼠胃粘膜损伤的保护作用. 安徽中医学院学报，1996；15：36-39
[15] Barnert J, Bayerl M, Wienbeck M. Effects of nitric oxide on ga
stric emptying and orocecal transit time. Gastroenterology, 1994;106:A4
, 百拇医药
62
[16] 杨春敏，周吕，张航，郝维. 一氧化氮对狗胃和十二指肠移行性复合运
动的调节作用. 基础医学与临床，1997;17:46-51
[17] 方建珍，高洁生，卢放根，吴小平，刘德良. 不同胃液中一氧化氮水平
变化. 胃肠病学和肝病学杂志，1997；6：116-118
[18] 杨金禄，王建维，薛洪燕，王瑞权. 慢性萎缩性胃炎幽门螺杆菌感染量
与一氧化氮、脂质过氧化物的变化. 医师进修杂志，1997；20：250-251
[19] 孙恒芳，李登銮，罗源，鲁帮巧，王晓玲.十二指肠溃疡病患者血清和组
织一氧化氮水平变化的初步研究. 江苏医药，1997；23：552-553
[20] 汪晓，李爱红，评宏岳. 348例血清NO-2/NO-3水平与临床关系探讨. 天
津医药，1996；24：589-592
[21] 倪启超，张天一，尤其，顾君一，林琳. 消化道恶性肿瘤患者手术前后
血清一氧化氮及可溶性白介素Ⅱ受体水平. 南通医学院学报，1997；17：168-170, http://www.100md.com