益气散结泄水复方中配伍温热药能延长癌性胸水小鼠生存期
湖南中医学院的黄立中等应用胸腔注射艾氏腹水癌细胞悬液的方法制作癌性胸水小鼠模型，以益气散结泄水复方为基础复方(简称复方)，在此基础上配伍不同剂量温热药对模型小鼠进行干预，其目的是探讨益气散结泄水复方中配伍温热药对癌性胸水模型小鼠生存期的影响及对胸水中白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素含量的影响。《中国临床康复》第9卷第6期中对此作了报道。
方法如下：用艾氏腹水癌细胞瘤株对昆明种小白鼠进行胸腔注射的方法复制癌性胸水模型72只，随机分为：益气散结泄水复方组(简称复方组)，复方+低温热组，复方+高温热组，温热药组，环磷酰胺对照组(简称化疗组)，荷瘤对照组(简称模型组)，给药9天后计算各组平均生存天数及生命延长率。相同方法造模、分组、给药，9天后断头处死小鼠，ELISA法测胸水中IL-2、γ干扰素含量。结果如下：复方+高温热组、复方+低温热组、复方组、化疗组小鼠生存期分别为(19.3±1.3)，(19.0±2.0)，(16.9±2.2)，(14.2±2.9)天，模型组为(11.8±1.9)天，差异有显著性意义(P<
0.01)；复方+高温热组、复方+低温热组小鼠生存期较复方组显著延长，差异有显著性意义(P<0.05)；单用温热组小鼠生存期为(11.2±1.9)天，未见延长。复方+高温热组、复方+低温热组胸水中γ干扰素含量为(16.23±2.81),(16.67±2.55)ng/L，较复方组[(14.60±2.89)ng/L]显著增加，差异有显著性意义(P<0.01)；复方加高温热组胸水中IL-2含量为(129.50±21.13)ng/L，较复方组[(113.41±15.82)ng/L]增加，差异有显著性意义(P<
0.05)；单用温热组胸水中γ干扰素、IL-2较模型组升高，但差异无显著性意义。
根据上述实验结果，黄立中等得出如下结论：在益气散结泄水复方中配伍温热药较单用该复方更能延长癌性胸水模型小鼠的生存期，提高胸水中IL-2、γ干扰素含量，而单用温热药未见此效果。其机制与改善免疫微环境，使Th1/Th2向Th1漂移，从而活化TIL发挥抗肿瘤作用有关。, http://www.100md.com(中国中医研究院信息所供稿)
方法如下：用艾氏腹水癌细胞瘤株对昆明种小白鼠进行胸腔注射的方法复制癌性胸水模型72只，随机分为：益气散结泄水复方组(简称复方组)，复方+低温热组，复方+高温热组，温热药组，环磷酰胺对照组(简称化疗组)，荷瘤对照组(简称模型组)，给药9天后计算各组平均生存天数及生命延长率。相同方法造模、分组、给药，9天后断头处死小鼠，ELISA法测胸水中IL-2、γ干扰素含量。结果如下：复方+高温热组、复方+低温热组、复方组、化疗组小鼠生存期分别为(19.3±1.3)，(19.0±2.0)，(16.9±2.2)，(14.2±2.9)天，模型组为(11.8±1.9)天，差异有显著性意义(P<
0.01)；复方+高温热组、复方+低温热组小鼠生存期较复方组显著延长，差异有显著性意义(P<0.05)；单用温热组小鼠生存期为(11.2±1.9)天，未见延长。复方+高温热组、复方+低温热组胸水中γ干扰素含量为(16.23±2.81),(16.67±2.55)ng/L，较复方组[(14.60±2.89)ng/L]显著增加，差异有显著性意义(P<0.01)；复方加高温热组胸水中IL-2含量为(129.50±21.13)ng/L，较复方组[(113.41±15.82)ng/L]增加，差异有显著性意义(P<
0.05)；单用温热组胸水中γ干扰素、IL-2较模型组升高，但差异无显著性意义。
根据上述实验结果，黄立中等得出如下结论：在益气散结泄水复方中配伍温热药较单用该复方更能延长癌性胸水模型小鼠的生存期，提高胸水中IL-2、γ干扰素含量，而单用温热药未见此效果。其机制与改善免疫微环境，使Th1/Th2向Th1漂移，从而活化TIL发挥抗肿瘤作用有关。, http://www.100md.com(中国中医研究院信息所供稿)