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FDA批准首个包含钙片的骨质疏松症治疗处方药
http://www.100md.com 2005年9月8日 《中国医药报》 2005.09.08
     本报讯 2005年8月12日,FDA批准赛诺菲-安万特公司(Sanofi-Aventis)的利塞膦酸钠片剂(risedronate sodium,Actonel)与钙片(calcium)的组合包装产品用于治疗和预防绝经后骨质疏松症。本品是FDA批准的首个包含钙片的骨质疏松症治疗用处方药。本品的应用疗程为4周,每周第1日服用1周1蔚?br>35毫克利塞膦酸钠片剂,第2~7日服用1日1次含量为500毫克的钙片。

    钙是骨组织的基本成分,是维持骨健康的必要物质。但有两项调查显示,多数接受双膦酸盐类药物(如利塞膦酸钠)治疗的女性患者未能服用足量的钙,或者服用方式不当。Information Resources公司的一项调查显示,有73%接受双膦酸盐类药物治疗的女性患者购买钙片的数量少于1日1次的标准。Harris Inte-ractive公司的另一项调查则显示,在50岁及以上女性患者中,有1/4的人在服用双膦酸盐类药物30分钟内服用钙片,这种服用方式降低了双膦酸盐类药物的疗效。

    此组合包装产品禁用于对其任何成分过敏的患者、站姿和直立坐姿无法保持30分钟的患者,而利塞膦酸钠片剂和钙片分别禁用于低钙血症和高钙血症患者。有多项临床研究显示,利塞膦酸钠片剂耐受性良好,与药物未必存在因果关系的最常见的不良反应包括感染(主要是上呼吸道感染)、背痛和关节痛。

    (崔露阳), 百拇医药