新一代哮喘治疗药物布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)2005年中国上市会报道
编者按 哮喘是当今世界最常见慢性疾病之一,目前全球约有3亿例哮喘患者,而我国大约有2000万例。近年来,哮喘发病率尤其是城市儿童哮喘患病率呈明显上升趋势。哮喘给患者及其家人和社会带来沉重负担,严重影响人们生活质量。许多患者无法进行正常生活和社会活动,甚至丧失工作能力。因此哮喘的早期诊断和恰当治疗是当前迫切需要解决的问题。大量临床研究证明,吸入性糖皮质激素和长效β2受体激动剂的联合应用,在缓解期治疗中占重要地位(尤其是减少哮喘急性发作)。
2004年全球哮喘防治创议(GINA)把吸入性糖皮质激素(ICS)加长效β2受体激动剂推荐为中重度哮喘治疗的每日控制用药。全球领先的呼吸系统疾病研发制药公司阿斯利康制药有限公司,在长期研究基础上开发了复合吸入制剂信必可®都保®,第一次且是目前唯一的将吸入性糖皮质激素布地奈德和起效迅速的长效β2受体激动剂(支气管扩张剂)福莫特罗装入一支都保装置中,从而达到既控制呼吸道炎症又缓解急性症状的治疗目的。信必可于2001年在欧洲上市,在全球已经积累了大量的临床治疗经验。
今年8月下旬中国信必可上市会分别在上海、北京、广州等城市召开,会议邀请了国内外呼吸界著名专家,结合最新国际治疗指南向国内医师介绍了信必可在治疗哮喘方面的研究成果和经验,将这一符合最新哮喘治疗理念的新一代吸入制剂介绍给广大临床医师和患者。我们将他们的主要演讲内容作一简短总结,相信信必可的上市能够为中国广大哮喘患者提供一种更有效和便捷的治疗方法。, 百拇医药